Valsartan

Katalog-Nr.S1894 Charge:S189403

Drucken

Technische Daten

Formel

C₂₄H₂₉N₅O₃

Molekulargewicht

435.52

CAS-Nr.

137862-53-4

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

87 mg/mL (199.76 mM)

Ethanol

87 mg/mL (199.76 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	4.350mg/ml (9.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 87 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	0.725mg/ml (1.66mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14.5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

Valsartan ist ein selektiver Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist, der zur Behandlung von Bluthochdruck und kongestiver Herzinsuffizienz eingesetzt wird.

Ziele

angiotensin II receptor

In vitro

Valsartan hemmt dosisabhängig die durch Angiotensin II induzierte Vasokonstriktion und senkt den Blutdruck in Renin-abhängigen Hypertoniemodellen. Diese Verbindung ist mindestens so wirksam wie ACE-Hemmer, Diuretika, Betablocker und Kalziumantagonisten.

In vivo

Valsartan führt zu einer verbesserten Glukosetoleranz, reduzierten Nüchternblutzuckerwerten und reduzierten Seruminsulinspiegeln bei Mäusen, die mit einer westlichen Diät gefüttert wurden. Diese Wirkstoffbehandlung blockiert auch Western-Diät-induzierte Erhöhungen der Serumspiegel der proinflammatorischen Zytokine Interferon-gamma und Monozyten-Chemoattraktionsprotein 1. Es verbessert die mitochondriale Funktion und verhindert Western-Diät-induzierte Abnahmen der glukose-stimulierten Insulinsekretion in den Pankreasinseln von Mäusen. Diese Behandlung blockiert oder mildert Western-Diät-induzierte Veränderungen in der Expression mehrerer wichtiger Entzündungssignale: Interleukin 12p40, Interleukin 12p35, Tumornekrosefaktor-alpha, Interferon-gamma, Adiponektin, Plättchen 12-Lipoxygenase, Kollagen 6, induzierbare NO-Synthase und AT1R in isolierten Adipozyten. Es erhöht signifikant die Insulin-vermittelte 2-[3H]Deoxy-d-glucose (2-[3H]DG)-Aufnahme in die Skelettmuskulatur und mildert den Anstieg der Plasmaglukosekonzentration nach einer Glukosebelastung und der Plasmakonzentrationen von Glukose und Insulin. Diese chemische Behandlung verstärkt die Insulin-induzierte Phosphorylierung von IRS-1, die Assoziation von IRS-1 mit der p85-Regulatoruntereinheit der Phosphoinositid-3-Kinase (PI 3-K), die PI 3-K-Aktivität und die Translokation von GLUT4 zur Plasmamembran. Es reduziert auch die Expression von Tumornekrosefaktor-alpha (TNF-alpha) und die Superoxidproduktion in der Skelettmuskulatur von KK-Ay-Mäusen.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15991938/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20100990/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15037562/

Kundenproduktvalidierung

: Daten von [ J Nat Med , 2014 , 68(3), 623-9 ]

Sellecks Valsartan Wurde zitiert von 6 Publikationen

Dual therapy with vildagliptin and sacubitril/valsartan alleviates portal hypertension and inhibits soluble epoxide hydrolase in cirrhotic rats [ World J Gastroenterol, 2025, 31(33):109562]	PubMed: 40933460
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805]	PubMed: 39581704
Sacubitril/valsartan reduces endoplasmic reticulum stress in a rat model of doxorubicin-induced cardiotoxicity [ Arch Toxicol, 2022, 96(4):1065-1074]	PubMed: 35152301
Effect of Neprilysin Inhibition for Ischemic Mitral Regurgitation after Myocardial Injury [ Int J Mol Sci, 2021, 22(16)8598]	PubMed: 34445301
Suppression of adrenal barrestin6-dependent aldosteroneproduction by ARBs: head-to-head comparison [Dabul S, et al. Sci Rep, 2015, 5:8116]	PubMed: 25631300
Cardamonin inhibits angiotensin II-induced vascular smooth muscle cell proliferation and migration by downregulating p38 MAPK, Akt, and ERK phosphorylation. [Shen YJ J Nat Med, 2014, 68(3):623-9]	PubMed: 24595849

RÜCKGABERICHTLINIE
Die bedingungslose Rückgaberichtlinie von Selleck Chemical gewährleistet unseren Kunden ein reibungsloses Online-Einkaufserlebnis. Wenn Sie in irgendeiner Weise mit Ihrem Kauf unzufrieden sind, können Sie jeden Artikel innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt zurückgeben. Im Falle von Produktqualitätsproblemen, sei es protokollbezogene oder produktbezogene Probleme, können Sie jeden Artikel innerhalb von 365 Tagen ab dem ursprünglichen Kaufdatum zurückgeben. Bitte befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, wenn Sie Produkte zurücksenden.

VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.

NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.