Xylazine HCl

Katalog-Nr.S2516 Charge:S251603

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Technische Daten

Formel

C12H16N2S.HCl

Molekulargewicht 256.79 CAS-Nr. 23076-35-9
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 51 mg/mL (198.6 mM)
Water 51 mg/mL (198.6 mM)
Ethanol 51 mg/mL (198.6 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

2.55mg/ml (9.93mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 51 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

0.36mg/ml (1.40mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 7.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Xylazine (BAY 1470 hydrochlorid) ist ein α2-Adrenergic receptor-Agonist, der als Beruhigungs- und Muskelrelaxans verwendet wird.
Ziele
α2-adrenergic receptor
In vivo

Xylazine hemmt dosisabhängig die Noradrenalin-Freisetzung und die Lipolyse bei Beagle-Hunden. Xylazine neigt auch dazu, die Epinephrine-Spiegel dosisabhängig zu senken. Xylazine HCl reduziert dosis- und zeitabhängig die minimale alveoläre Konzentration (MAC) bei Pferden. Xylazine HCl erhöht dosis- und zeitabhängig die Blutglukosekonzentration bei Pferden. Xylazine induziert eine variable bilaterale kaudale Analgesie, die vom Steißbein bis S3 reicht, mit minimaler Sedierung, Ataxie sowie kardiovaskulärer und respiratorischer Depression bei stehenden Stuten. Xylazine senkt signifikant Herz- und Atemfrequenz, systolischen, diastolischen und mittleren arteriellen Blutdruck, PCV, Hämoglobinkonzentration, arteriellen Sauerstoffgehalt und Sauerstofftransport. Xylazine führt zu einer signifikant verringerten Herzfrequenz, einer erhöhten Inzidenz von atrioventrikulärem Block und einer verringerten Herzleistung und einem verringerten Herzindex bei Pferden. Xylazine induziert Sedierung und selektive (S3 bis Co) Analgesie für mindestens 2 Stunden bei Kühen. Xylazine senkt signifikant Herzfrequenz, Atemfrequenz, Rate der Pansenkontraktionen, arteriellen Blutdruck, PaO2, PCV und die Konzentration der Gesamtfeststoffe und erhöht signifikant PaCO2, Basenüberschuss und Bicarbonatkonzentration bei Kühen. Xylazine unterdrückt stark das N3-Feld (-75%) und hebt das Kletterfaserfeld (-100%) bei der nicht-anästhesierten, dezerebrierten Ratte vollständig auf. Xylazine-Ketamin-Injektionen unterdrücken auch stark das N3-Feld (-75%) und heben das Kletterfaserfeld (-90%) bei der nicht-anästhesierten, dezerebrierten Ratte nahezu vollständig auf.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11858648/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11039552/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8633807/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1854087/
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Sellecks Xylazine HCl Wurde zitiert von 9 Publikationen

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Protective effect of cynaroside on sepsis-induced multiple organ injury through Nrf2/HO-1-dependent macrophage polarization [ Eur J Pharmacol, 2021, 911:174522] PubMed: 34560076
Cynaroside prevents macrophage polarization into pro-inflammatory phenotype and alleviates cecal ligation and puncture-induced liver injury by targeting PKM2/HIF-1α axis [ Fitoterapia, 2021, 152:104922] PubMed: 33984439
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Evidence of altered depression and dementia‐related proteins in the brains of young rats after ovariectomy [Fang YY, et al. J Neurochem, 2018, 146(6):703-721] PubMed: 29939407
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