Zalcitabine

Katalog-Nr.S1719 Charge:S171904

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Technische Daten

Formel

C9H13N3O3
Molekulargewicht 211.22 CAS-Nr. 7481-89-2
Löslichkeit (25°C)* In vitro Water 42 mg/mL (198.84 mM)
DMSO 30 mg/mL (142.03 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Zalcitabine (NSC 606170, Ro 24-2027/000) ist ein Nukleosid-Analogon-HIV-Reverse Transcriptase-Inhibitor (NARTI).
Ziele
HIV reverse transcriptase

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2869302/

Sellecks Zalcitabine Wurde zitiert von 7 Publikationen

Dexrazoxane inhibits the growth of esophageal squamous cell carcinoma by attenuating SDCBP/MDA-9/syntenin-mediated EGFR-PI3K-Akt pathway activation [ Sci Rep, 2024, 14(1):9167] PubMed: 38649770
Reverse Transcriptase Inhibition Disrupts Repeat Element Life Cycle in Colorectal Cancer [ Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021] PubMed: 35320348
The potential of remdesivir to affect function, metabolism and proliferation of cardiac and kidney cells in vitro [ Arch Toxicol, 2022, 1-20] PubMed: 35579693
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STING1 Promotes Ferroptosis Through MFN1/2-Dependent Mitochondrial Fusion [ Front Cell Dev Biol, 2021, 9:698679] PubMed: 34195205
Mitochondrial DNA Stress Triggers Autophagy-Dependent Ferroptotic Death [ Autophagy, 2020, 18;1-13] PubMed: 32186434
Time-Course Transcriptome Analysis for Drug Repositioning in Fusobacterium nucleatum-Infected Human Gingival Fibroblasts. [ Front Cell Dev Biol, 2019, 7:204] PubMed: 31608279

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