Abacavir sulfate

Katalog-Nr.S3165 Charge:S316501

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Technische Daten

Formel

C14H18N6O.1/2 H2SO4

Molekulargewicht 335.35 CAS-Nr. 188062-50-2
Löslichkeit (25°C)* In vitro Water 36 mg/mL (107.35 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Abacavir (1592U89) ist ein häufig verwendetes Nukleosid-Analogon mit potenter antiviraler Aktivität gegen HIV-1.
Ziele
HIV-1 reverse-transcriptase
In vitro Abacavir ist ein Guanosin-Analogon (ein Purin). Sein Ziel ist das virale Reverse Transcriptase-Enzym.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11888582/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18256392/

Sellecks Abacavir sulfate Wurde zitiert von 6 Publikationen

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Nuclear lamina erosion-induced resurrection of endogenous retroviruses underlies neuronal aging [ Cell Rep, 2023, 42(6):112593] PubMed: 37261950
Reverse Transcriptase Inhibition Disrupts Repeat Element Life Cycle in Colorectal Cancer [ Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021] PubMed: 35320348
Defining stable reference genes in HIV latency reversal experiments [ J Virol, 2021, JVI.02305-20] PubMed: 33762410
Antiretroviral Drugs Regulate Epigenetic Modification of Cardiac Cells Through Modulation of H3K9 and H3K27 Acetylation [ Front Cardiovasc Med, 2021, 8:634774] PubMed: 33898535
Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors Suppress Laser-Induced Choroidal Neovascularization in Mice [ Invest Ophthalmol Vis Sci, 2015, 56(12):7122-9] PubMed: 26529046

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