Abietic Acid

Katalog-Nr.S5122 Charge:S512201

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Technische Daten

Formel

C20H30O2
Molekulargewicht 302.45 CAS-Nr. 514-10-3
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 60 mg/mL (198.37 mM)
 
 
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Abietic acid (Sylvic acid, Abietate, Rosin Acid), ein Abietan-Diterpenoid, hemmte die Sojabohnen-5-lipoxygenase mit einer IC50 von 29,5 ± 1,29 μM.
Ziele
PPARγ 5-lipoxygenase
29.5 μM
In vitro Abietic acid hat entzündungshemmende Wirkungen, indem es die Expression von an Entzündungen beteiligten Genen wie denen für den Tumornekrosefaktor-alpha und die Cyclooxygenase 2 in Lipopolysaccharid-induzierten Makrophagen hemmt. Abietic acid reguliert die Expression von PPARγ-Zielgenen in RAW 264.7 Makrophagen und 3T3L Adipozyten. Es kann zur Regulierung des Lipid Metabolism und der Atherosklerose eingesetzt werden. Abietic acid ist ein PPARγ-Ligand und dass seine entzündungshemmende Wirkung teilweise auf die Aktivierung von PPARγ in stimulierten Makrophagen zurückzuführen ist. In Lipopolysaccharid (LPS)-stimulierten Makrophagen unterdrückt Abietic acid die Produktion von Prostaglandin E2 (PGE2) in vitro und in vivo.
In vivo Abietic acid hat eine antiobesitäre Wirkung bei Mäusen, die durch die Regulierung der Adipogenese vermittelt wird.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[3]
  • Zelllinien

    CV1 cell

  • Konzentrationen

    0-100μM

  • Inkubationszeit

    24 h

  • Methode

    pM-hPPARγ, p4xUASg-tk-luc, pCMX-CBP and pRL-CMV are transfected into CV1 cells and then, 24 h after the transfection, the cells are treated with abietic acid at various concentrations for 24 h.
Tierstudie:

[2]
  • Tiermodelle

    Male C57BL/6J mice

  • Dosierungen

    20 mg/kg and 40 mg/kg

  • Verabreichung

    oral administration

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11807975/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21812648/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12935909/

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