ABT 702 dihydrochloride

Katalog-Nr.S6619 Charge:S661902

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Technische Daten

Formel

C22H21BrCl2N6O
Molekulargewicht 536.25 CAS-Nr. 1188890-28-9
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (186.48 mM)
Ethanol 3 mg/mL (5.59 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung ABT-702 ist ein neuartiger, potenter Nicht-Nukleosid-Adenosine kinase Inhibitor mit einer IC50 von 1,7 nM. Es hat orale Aktivität in Tiermodellen von Schmerz und Entzündung.
Ziele
adenosine kinase
1.7 nM

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11405650/

Sellecks ABT 702 dihydrochloride Wurde zitiert von 3 Publikationen

Adenosine kinase protects against acetaminophen-induced acute liver injury by activating autophagy in hepatocytes [ Cell Biol Toxicol, 2024, 40(1):59] PubMed: 39060559
An intrinsic purine metabolite AICAR blocks lung tumour growth by targeting oncoprotein mucin 1 [ Br J Cancer, 2023, 10.1038/s41416-023-02196-z] PubMed: 36810913
Protein Kinase D-Dependent Downregulation Of Immediate Early Genes Through Class IIa Histone Deacetylases In Acute Lymphoblastic Leukemia [ Mol Cancer Res, 2021, molcanres.0808.2020] PubMed: 33980612

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