Acetylcholine iodide

Katalog-Nr.S4718 Charge:S471801

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Technische Daten

Formel

C₇H₁₆NO₂.I

Molekulargewicht

273.11

CAS-Nr.

2260-50-6

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

54 mg/mL (197.72 mM)

Water

54 mg/mL (197.72 mM)

Ethanol

54 mg/mL (197.72 mM)

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	Acetylcholine iodide (Acetylcolina) ist ein Neurotransmitter, der an neuromuskulären Verbindungen, autonomen Ganglien, parasympathischen Effektorverbindungen, einer Untergruppe sympathischer Effektorverbindungen und an vielen Stellen im zentralen Nervensystem vorkommt.
In vitro	Acetylcholine iodide (Ach) stimulierte die Proliferation, Adhäsion und Migration von SBC3-Zellen in Richtung Fibronektin (Fn) dosisabhängig. ACh verbessert die TNF-α-induzierte Calpain-Aktivierung durch Verringerung der p38-MAPK-Phosphorylierung und Verbesserung der Calpastatin-Expression. Es löst eine anti-apoptotische Wirkung durch die Aktivierung des muskarinischen AChR (MAChR) und die Aktivierung antioxidativer Systeme aus. ACh erhöht die Zellviabilität und verringert die TNF-α-induzierte Apoptose in H9c2-Zellen.
In vivo	Acetylcholine kann die Freisetzung proinflammatorischer Zytokine hemmen und vor Kardiomyozytenverletzungen schützen.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[1]}	Zelllinien The SBC3, human SCLC cell line Konzentrationen 1, 10, 100 μM Inkubationszeit 24, 48 or 72 h Methode The SBC3 cells are seeded at 2000 cells/well in treated 96-well plates maintained with RPMI1640 medium containing 10% (v/v) FCS for 24 h. The medium is removed and replaced with 100 μl RPMI1640 containing 1% (v/v) ITS. The cells are incubated in serum free medium for 24 h to synchronize the cell cycle. Then another 100 μl serum-free medium containing the agonist/antagonist under investigation is added. The antagonist is added 30 min before Ach(Acetylcholine iodide). At this time, the cells in a duplicate plate are given 100 μl serum-free medium and a MTT assay is used to determine live cell numbers before treatment with the agonist/antagonist as measured by the absorbance (OD) at 550 nm/650 nm. After 24, 48 or 72 h culture, the remaining cells are assayed to yield post-agonist/antagonist cell numbers using the same method. All the experiments are performed in triplicate.
Tierstudie:^{^[3]}	Tiermodelle Female albino rats Dosierungen 25 or 50 mg/kg Verabreichung s.c

Zell-Assay:^{^[1]}

Zelllinien
The SBC3, human SCLC cell line
Konzentrationen
1, 10, 100 μM
Inkubationszeit
24, 48 or 72 h
Methode
The SBC3 cells are seeded at 2000 cells/well in treated 96-well plates maintained with RPMI1640 medium containing 10% (v/v) FCS for 24 h. The medium is removed and replaced with 100 μl RPMI1640 containing 1% (v/v) ITS. The cells are incubated in serum free medium for 24 h to synchronize the cell cycle. Then another 100 μl serum-free medium containing the agonist/antagonist under investigation is added. The antagonist is added 30 min before Ach(Acetylcholine iodide). At this time, the cells in a duplicate plate are given 100 μl serum-free medium and a MTT assay is used to determine live cell numbers before treatment with the agonist/antagonist as measured by the absorbance (OD) at 550 nm/650 nm. After 24, 48 or 72 h culture, the remaining cells are assayed to yield post-agonist/antagonist cell numbers using the same method. All the experiments are performed in triplicate.

Tierstudie:^{^[3]}

Tiermodelle
Female albino rats
Dosierungen
25 or 50 mg/kg
Verabreichung
s.c

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20150622/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26183016/

Sellecks Acetylcholine iodide Wurde zitiert von 2 Publikationen

Vitamin D ameliorates asthma-induced lung injury by regulating HIF-1α/Notch1 signaling during autophagy [ Food Sci Nutr, 2022, 10(8):2773-2785]	PubMed: 35959262
Crosstalk between PKC and MAPK pathway activation in cardiac fibroblasts in a rat model of atrial fibrillation [ Biotechnol Lett, 2020, 42(7):1219-1227]	PubMed: 32095918

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