Adalimumab (anti-TNF-alpha)

Katalog-Nr.A2010        Batch: A201002

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Technische Daten

CAS-Nr. 331731-18-1
Formel 100 mM Pro, 20 mM Arg, pH 5.0
Isotyp Human IgG1
Quelle CHO cells
Lagerung
(Ab dem Datum des Erhalts)		 Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Reinheit 98%
Proteinkonzentration: 5.00mg/ml
Endotoxinspiegel ≤1 EU/mg

Biologische Aktivität

Beschreibung Adalimumab (anti-TNF-alpha) ist der erste vollständig menschliche, rekombinante monoklonale IgG1-Antikörper, der spezifisch auf menschliches TNF-alpha abzielt, MW: 144,19 KD.
Ziele
TNF-α
In vitro

Die Adalimumab-Behandlung verändert die Sekretion von Zytokinen.
In vivo

Wir injizierten Adalimumab intraduktal in die MG von erwachsenen Mäusen; dies stimulierte die Multipotenz von BSC.

Protokoll (nur als Referenz)

Zell-Assay:

  • Fa2N-4-Zellen wurden 24 Stunden lang mit von Monozyten stammenden Makrophagen (MDMs) kokultiviert (CC). Es wurden physiologische (15 %) und proinflammatorische (50 %) MDM-zu-Fa2N-4-Verhältnisse verwendet. Alle gemessenen Zytokinkonzentrationen wurden auf die entsprechende Kontrolle bezogen (Faltänderung), um (A) den spezifischen Effekt des IL-8-neutralisierenden Antikörpers (αIL-8, 100 ng/ml) und (B) den TNF-α-neutralisierenden Effekt von Adalimumab zu analysieren.
Tierstudie:

  • Tiermodelle: K5CreER, K8rtTA, TetO-DTA Mäuse
    Dosierungen: 0,15 mg
    Verabreichung: i.d.
    Referenz:[2]
Referenzen
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33662514/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32848220/

Sellecks Adalimumab (anti-TNF-alpha) Wurde zitiert von 15 Publikationen

JAK-STAT-activated, fratricide-resistant CAR-T cells targeting membrane-bound TNF effectively treat AML and solid tumors [ J Immunother Cancer, 2025, 13(7)e011067]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40659447
Glycolytic reprogramming shapes the histone acetylation profile of activated CD4+ T cells in juvenile idiopathic arthritis [ Cell Rep, 2025, 44(2):115287]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40009514
A scalable human gut-immune co-culture model for evaluating inflammatory bowel disease anti-inflammatory therapies [ SLAS Discov, 2025, 35:100248]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40645586
High-Throughput Human Gut Immune Co-Culture Model for Evaluating Inflammatory Bowel Disease Anti-Inflammatory Therapies [ bioRxiv, 2025, 2025.05.14.654072]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40462955
Autoimmunity in Down's syndrome via cytokines, CD4 T cells and CD11c+ B cells [ Nature, 2023, 615(7951):305-314]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=36813963
HS 3D-SeboSkin Model Enables the Preclinical Exploration of Therapeutic Candidates for Hidradenitis Suppurativa/Acne Inversa [ Pharmaceutics, 2023, 15(2)619]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=36839941
Identification of hub necroptosis-related lncRNAs for prognosis prediction of esophageal carcinoma [ Aging (Albany NY), 2023, 15(11):4794-4819]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=37263709
The Impact of Genotoxic Damage on Mammary Epithelial Cell Fate [ University of BRISTOL, 2023, 25615]

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Characterization and optimization of variability in a human colonic epithelium culture model [ bioRxiv, 2023, 2023.09.22.559007]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=37790345
Tumor necrosis factor alpha delivers exogenous inflammation-related microRNAs to recipient cells with functional targeting capabilities [ Mol Ther, 2022, S1525-0016(22)00418-X]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=35791880

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