Technische Daten
| Formel | C8H12N5O4P |
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| Molekulargewicht | 273.19 | CAS-Nr. | 106941-25-7 | |
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | 5%TFA | 6.04 mg/mL (22.1 mM) | |
| Water | 0.1 mg/mL (0.36 mM) | |||
| DMSO | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Adefovir ist ein oral verabreichter Nukleotid-Analog-Reverse-Transkriptase-Inhibitor, der zur Behandlung von Hepatitis B und Herpes-simplex-Virusinfektionen eingesetzt wird. | |
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| Ziele |
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| In vitro | In vitro ist Adefovir ein potenter Inhibitor der viralen Replikation in menschlichen Hepatomzelllinien, die stabil mit HBV transfiziert wurden, und in primären Entenhepatozyten, die mit Enten-HBV (DHBV) infiziert wurden. Diese Verbindung verhindert nicht die Initiierung der Infektion in primären Entenhepatozytenkulturen. Es wird auch berichtet, dass es immunmodulatorische Effekte aufweist, einschließlich der Stimulation der Aktivität natürlicher Killerzellen und der Interferon-Alpha-Produktion. | |
| In vivo | Adefovir hat eine schlechte orale Bioverfügbarkeit und wird normalerweise durch intraperitoneale Injektion angewendet. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks Adefovir Wurde zitiert von 1 Publikation
| Nucleos(t)ide analogs for hepatitis B virus infection differentially regulate the growth factor signaling in hepatocytes [ Hepatol Commun, 2024, 8(1)e0351] | PubMed: 38180972 |
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