Adrenalone HCl

Katalog-Nr.S3185 Charge:S318502

Drucken

Technische Daten

Formel

C9H11NO3.HCl

Molekulargewicht 217.65 CAS-Nr. 62-13-5
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 44 mg/mL (202.15 mM)
Water 44 mg/mL (202.15 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Adrenalone ist ein adrenerger Agonist, der als topischer Vasokonstriktor und Hämostatikum verwendet wird und hauptsächlich auf alpha-1-Adrenorezeptoren wirkt.
Ziele
α1-adrenergic receptor
In vitro Adrenalone (12 μM) hemmt die Umwandlung von Dopamin zu Noradrenalin durch Hemmung der Dopamin-β-Oxidase. Die Struktur von Adrenalone unterscheidet sich von Epinin nur dadurch, dass erstere eine Ketongruppe in der β-Position besitzt. Die Reduktion von Adrenalone (0,1 mM) durch hydratisierte Elektronen in stickstoffhaltigen wässrigen Lösungen, die entweder 10 oder 100 mM tert-Butylalkohol enthielten, führt zu identischen transienten Spektren, daher wurden alle OH-Radikale abgefangen. Während Adrenalone bei der Reduktion wie eine Carbonylverbindung wirkt, werden Oxidationsreaktionen hauptsächlich durch die Catechol-Funktionsgruppe gesteuert. Adrenalone, ein topisches nasales Dekongestivum, Hämostatikum und Vasokonstriktor, ist eine Ketonform des natürlichen Substrats Epinephrin. Adrenalone enthält einen aromatischen Ring, der hydrophobe Wechselwirkungen mit Phe72, Tyr152 und Phe317 bildet, eine Amingruppe, die eine ionische Bindung mit Asp75 bildet, und eine Hydroxylgruppe, die eine Wasserstoffbrücke mit Ala145 bildet. Adrenalone bei 10 μM (100 μM) reduziert die Substrataufnahme auf 99 % (27 %).
In vivo Adrenalone (0,05 %), topisch alle 30 Minuten an die Augen von Kaninchen verabreicht, führt zu Konzentrationen von 7,75 mg/kg, 0,87 mg/kg und 2,51 mg/kg in Kornea, Kammerwasser bzw. Iris-Ziliarkörper.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13899905/
  • http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/j100482a005
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21885739/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6547911/

Sellecks Adrenalone HCl Wurde zitiert von 1 Publikation

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704

RÜCKGABERICHTLINIE
Die bedingungslose Rückgaberichtlinie von Selleck Chemical gewährleistet unseren Kunden ein reibungsloses Online-Einkaufserlebnis. Wenn Sie in irgendeiner Weise mit Ihrem Kauf unzufrieden sind, können Sie jeden Artikel innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt zurückgeben. Im Falle von Produktqualitätsproblemen, sei es protokollbezogene oder produktbezogene Probleme, können Sie jeden Artikel innerhalb von 365 Tagen ab dem ursprünglichen Kaufdatum zurückgeben. Bitte befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, wenn Sie Produkte zurücksenden.

VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.

NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.