Technische Daten
| Formel | C9H11NO3.HCl |
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| Molekulargewicht | 217.65 | CAS-Nr. | 62-13-5 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 44 mg/mL (202.15 mM) | ||||
| Water | 44 mg/mL (202.15 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Adrenalone ist ein adrenerger Agonist, der als topischer Vasokonstriktor und Hämostatikum verwendet wird und hauptsächlich auf alpha-1-Adrenorezeptoren wirkt. | |
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| Ziele |
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| In vitro | Adrenalone (12 μM) hemmt die Umwandlung von Dopamin zu Noradrenalin durch Hemmung der Dopamin-β-Oxidase. Die Struktur von Adrenalone unterscheidet sich von Epinin nur dadurch, dass erstere eine Ketongruppe in der β-Position besitzt. Die Reduktion von Adrenalone (0,1 mM) durch hydratisierte Elektronen in stickstoffhaltigen wässrigen Lösungen, die entweder 10 oder 100 mM tert-Butylalkohol enthielten, führt zu identischen transienten Spektren, daher wurden alle OH-Radikale abgefangen. Während Adrenalone bei der Reduktion wie eine Carbonylverbindung wirkt, werden Oxidationsreaktionen hauptsächlich durch die Catechol-Funktionsgruppe gesteuert. Adrenalone, ein topisches nasales Dekongestivum, Hämostatikum und Vasokonstriktor, ist eine Ketonform des natürlichen Substrats Epinephrin. Adrenalone enthält einen aromatischen Ring, der hydrophobe Wechselwirkungen mit Phe72, Tyr152 und Phe317 bildet, eine Amingruppe, die eine ionische Bindung mit Asp75 bildet, und eine Hydroxylgruppe, die eine Wasserstoffbrücke mit Ala145 bildet. Adrenalone bei 10 μM (100 μM) reduziert die Substrataufnahme auf 99 % (27 %). | |
| In vivo | Adrenalone (0,05 %), topisch alle 30 Minuten an die Augen von Kaninchen verabreicht, führt zu Konzentrationen von 7,75 mg/kg, 0,87 mg/kg und 2,51 mg/kg in Kornea, Kammerwasser bzw. Iris-Ziliarkörper. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks Adrenalone HCl Wurde zitiert von 1 Publikation
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
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