Technische Daten
| Formel | C15H11ClFN5 |
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| Molekulargewicht | 315.73 | CAS-Nr. | 1321514-06-0 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 63 mg/mL (199.53 mM) | ||||
| Ethanol | 4 mg/mL (12.66 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Imaradenant (AZD4635, HTL1071) ist ein oraler A2AR-Antagonist, der mit einer Ki von 1,7 nM an den humanen A2AR bindet und eine mehr als 30-fache Selektivität gegenüber anderen Adenosine Receptor aufweist. | ||
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| Ziele |
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| In vitro | In CHO-Zellen, die stabil humanen A2AR exprimieren, betragen die IC50-Werte von AZD4635 für die Hemmung der cAMP-Produktion 0,79, 10,0 und 142,9 nM in Anwesenheit von 0,1, 1 bzw. 10 μM Adenosin. |
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| In vivo | Die Blockade der A2AR-Signalgebung mit AZD4635 könnte die Tumorlast reduzieren und die Antitumorimmunität verbessern. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks Imaradenant (AZD4635) Wurde zitiert von 1 Publikation
| Reversal of the CD8+ T-Cell Exhaustion Induced by Chronic HIV-1 Infection Through Combined Blockade of the Adenosine and PD-1 Pathways [ Front Immunol, 2021, 12:687296] | PubMed: 34177939 |
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