AK 7

Katalog-Nr.S5914 Charge:S591403

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Technische Daten

Formel

C19H21BrN2O3S
Molekulargewicht 437.35 CAS-Nr. 420831-40-9
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 87 mg/mL (198.92 mM)
Ethanol 3 mg/mL (6.85 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 2.500mg/ml (5.72mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung AK 7 ist ein hirngängiger, selektiver SIRT2-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 15,5 μM.
Ziele
SIRT2
15.5 μM
In vitro

Die Behandlung mit AK7 erhöht die Lysin-40-(K40)-Acetylierung von α-Tubulin in neuronalen Zellen. AK7 verbessert die Alpha-Synuclein-Toxizität in vitro.
In vivo

AK7 ist neuroprotektiv in Modellen der Parkinson-Krankheit und verhindert 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin (MPTP)-induzierte Dopaminverarmung und dopaminergen Neuronenverlust in vivo. AK7 zeigt keine positiven Effekte in Mausmodellen der amyotrophen Lateralsklerose und zerebralen Ischämie.

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:

[1]
  • Tiermodelle

    SOD1-G93A transgenic mice

  • Dosierungen

    20 mg/kg

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25608039/

Sellecks AK 7 Wurde zitiert von 3 Publikationen

Caffeine improves mitochondrial dysfunction in the white matter of neonatal rats with hypoxia-ischemia through deacetylation: a proteomic analysis of lysine acetylation [ Front Mol Neurosci, 2024, 17:1394886] PubMed: 38745725
VRK1 Kinase Activity Modulating Histone H4K16 Acetylation Inhibited by SIRT2 and VRK-IN-1 [ Int J Mol Sci, 2023, 24(5)4912] PubMed: 36902348
Inhibition of SIRT2 promotes APP acetylation and ameliorates cognitive impairment in APP/PS1 transgenic mice [ Cell Rep, 2022, 40(2):111062] PubMed: 35830807

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