Technische Daten
| Formel | C15H11Cl2NO3 |
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| Molekulargewicht | 324.16 | CAS-Nr. | 349438-38-6 | |
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 65 mg/mL (200.51 mM) | |
| Ethanol | 10 mg/mL (30.84 mM) | |||
| Water | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Alda 1 ist ein ALDH2-Agonist, der die Katalyse sowohl für Wildtyp-ALDH2 (ALDH2*1) als auch für ALDH2*2 aktiviert. | |
|---|---|---|
| Ziele |
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| In vitro | Alda-1 linderte Leberschäden nach hepatischer I/R. Eine Vorbehandlung mit Alda-1 linderte signifikant I/R-induzierte Erhöhungen von Alanin-Aminotransferase und Aspartat-Aminotransferase und dämpfte signifikant die pathologische Schädigung der Leber. Darüber hinaus hemmte Alda-1 signifikant die Produktion von ROS und proinflammatorischen Zytokinen, die Akkumulation von 4-HNE und MDA sowie die Apoptose. Nach Alda-1-Verabreichung wurde eine erhöhte ALDH2-Aktivität festgestellt. Es wurden keine signifikanten Veränderungen der ALDH2-Expression nach I/R beobachtet. |
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay: |
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|---|---|
| Tierstudie: |
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Referenzen
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Sellecks Alda-1 Wurde zitiert von 1 Publikation
| The Effects of Alda-1 Treatment on Renal and Intestinal Injuries After Cardiopulmonary Resuscitation in Pigs [ Front Med (Lausanne), 2022, 9:892472] | PubMed: 35646953 |
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