Furmonertinib Mesylate (AST2818, Alflutinib)

Katalog-Nr.S6868 Charge:S686801

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Technische Daten

Formel

C₂₉H₃₅F₃N₈O₅S

Molekulargewicht

664.7

CAS-Nr.

2130958-55-1

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

20 mg/mL (30.08 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	1.000mg/ml (1.50mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	1.000mg/ml (1.50mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

Alflutinib (Furmonertinib) mesylate ist ein epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR)-Inhibitor der dritten Generation, der sowohl EGFR-sensitive Mutationen als auch T790M-Mutationen hemmt. Alflutinib (AST2818), das hauptsächlich durch CYP3A4 metabolisiert wird, ist auch ein potenter CYP3A4-Induktor mit einem EC50 von 0,25 μM.

Ziele

EGFR	CYP3A4 (Cell-free assay)
	0.25 μM(EC50)

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32235864/

Sellecks Furmonertinib Mesylate (AST2818, Alflutinib) Wurde zitiert von 3 Publikationen

Efficacy of Conventional and Novel Tyrosine Kinase Inhibitors for Uncommon EGFR Mutations-An In Vitro Study [ Cells, 2025, 14(17)1386]	PubMed: 40940797
Potential Utility of a 4th-Generation EGFR-TKI and Exploration of Resistance Mechanisms-An In Vitro Study [ Biomedicines, 2024, 12(7)1412]	PubMed: 39061985
Furmonertinib, a Third-Generation EGFR Tyrosine Kinase Inhibitor, Overcomes Multidrug Resistance through Inhibiting ABCB1 and ABCG2 in Cancer Cells [ Int J Mol Sci, 2023, 24(18)13972]	PubMed: 37762275

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