Technische Daten
| Formel | C6H10OS2 |
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| Molekulargewicht | 162.27 | CAS-Nr. | 539-86-6 | |
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | |||
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Biologische Aktivität
| Beschreibung | Allicin (Diallylthiosulfinat), der wichtigste biologisch aktive Bestandteil der frisch zerdrückten Knoblauchextrakte, besitzt verschiedene biologische Aktivitäten, einschließlich antibakterieller, antimykotischer und antiparasitärer Wirkungen., Diese Verbindung, der wichtigste biologisch aktive Bestandteil der frisch zerdrückten Knoblauchextrakte, besitzt verschiedene biologische Aktivitäten, einschließlich antibakterieller, antimykotischer und antiparasitärer Wirkungen. | |||||
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| In vitro | Allicin ist leicht durch Phospholipidmembranen permeabel, was seine biologische Aktivität unterstützt. Es hemmt das Wachstum von Krebszellen murinen und menschlichen Ursprungs. Diese Verbindung induziert die Bildung von apoptotischen Körpern, Kernkondensation und eine typische DNA-Leiter in Krebszellen. Darüber hinaus werden durch diese Chemikalie die Aktivierung von Caspasen-3, -8 und -9 sowie die Spaltung der Poly(ADP-Ribose)-Polymerase induziert. Es ist hochreaktiv mit Thiolgruppen, reagiert aber unter bestimmten Bedingungen auch mit sich selbst und bildet weitere Verbindungen, die ebenfalls bioaktiv sein können, wie Vinyl-Dithiine, Ajoene und Polysulfane. Da diese Substanz in der Lage ist, Biomoleküle wie Glutathion oder Protein-Cysteinreste unter physiologischen Bedingungen zu oxidieren, erfüllt sie die Definition einer Reaktiven Schwefelspezies (RSS). Es wirkt sicherlich als „physiologisches Antioxidans“, indem es das zelluläre „Phase II Entgiftungssystem“ induziert. Dieser Wirkstoff aktiviert den Redox-abhängigen Säugetier-Transkriptionsfaktor Nrf-2, dessen Lokalisation vom Keap1-Protein (Kelch-like ECH1-associated protein) abhängt, vermutlich durch Oxidation der regulatorischen Cysteinreste, wie für den YAP1-Transkriptionsfaktor gezeigt, der ein funktionelles Homolog des Nrf-2-Systems in Hefe ist. In-vitro-Studien zeigen, dass es die TNF-α-vermittelte T-Zelladhäsion an extrazelluläre Matrixkomponenten und an Endothelzellen hemmt. Es hemmt auch die TNF-α-vermittelte Expression von interzellulärem Adhäsionsmolekül-1 und vaskulärem Zelladhäsionsmolekül-1 auf menschlichen vaskulären Endothelzellen. | |||||
| In vivo | Allicin hat eine schützende Wirkung auf die immunvermittelte, Con A-induzierte Hepatitis bei Mäusen. | |||||
| Dichte | 1.109 g/mL | |||||
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay:[1] |
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| Tierstudie:[2] |
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Referenzen
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Sellecks Allicin Wurde zitiert von 2 Publikationen
| Antiferroptotic properties of allicin and related organosulfur compounds-diallyl disulfide and diallyl trisulfide-from Garlic [ Food Chem Toxicol, 2025, 195:115124] | PubMed: 39580015 |
| Role of miR-455-3p in the alleviation of LPS-induced acute lung injury by allicin [ Heliyon, 2024, 10(20):e39338] | PubMed: 39502213 |
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