Alverine Citrate

Katalog-Nr.S3054 Charge:S305401

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Technische Daten

Formel

C20H27N.C6H8O7
Molekulargewicht 473.56 CAS-Nr. 5560-59-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 95 mg/mL (200.6 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Alverine Citrate (NSC 35459) ist ein Medikament, das bei funktionellen Magen-Darm-Störungen eingesetzt wird. Alverine Citrate ist ein 5-HT1A receptor Antagonist mit einer IC50 von 101 nM.
In vitro In pharmakologischen Studien wurde gezeigt, dass Alverine Citrate eine Wirkung auf die Darmmotilität und die Darmsensitivität ausübt, zwei Faktoren, die als an der Entstehung von FBD beteiligt anerkannt sind, ohne die potenziellen Nachteile eines Medikaments mit systemischen Effekten aufzuweisen. Alverine Citrate beeinflusst die basale und stimulierte Motilität über eine kalziumabhängige und -unabhängige Hemmung der neuronalen Erregbarkeit sowie eine direkte Inaktivierung von L-Typ-Ca2+-Kanälen der glatten Muskelzellen. Experimentelle Befunde unterstützen eine antinozizeptive Wirkung durch selektive rezeptorvermittelte Mechanismen.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12030962/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20003095/

Sellecks Alverine Citrate Wurde zitiert von 1 Publikation

The vagal ganglia transcriptome identifies candidate therapeutics for airway hyperreactivity. [ Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol, 2018, 315(2):L133-L148] PubMed: 29631359

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