Technische Daten
| Formel | C29H30O13 |
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| Molekulargewicht | 586.54 | CAS-Nr. | 21018-84-8 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (170.49 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 50 mg/mL (85.24 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Amarogentin (AG), ein Secoiridoidglykosid, das hauptsächlich aus Swertia- und Gentiana-Wurzeln gewonnen wird, zeigt antioxidative, antitumouröse und antidiabetische Aktivitäten. Diese Verbindung ist ein Agonist für den Bittergeschmacksrezeptor TAS2R1 und hemmt in LAD-2-Zellen die Substanz P-induzierte Produktion von neu synthetisiertem TNF-α. Es induziert Apoptosis in menschlichen Magenkrebszellen (SNU-16) durch G2/M-Zellzyklusarrest und den PI3K/Akt-Signalweg. Diese Chemikalie interagiert mit der α2-Untereinheit der AMP-activated protein kinase (AMPK) und aktiviert die trimere Kinase mit einem EC50 von 277 pM. |
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| Ziele |
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Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.