Amiloride HCl dihydrate

Katalog-Nr.S2560 Charge:S256001

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Technische Daten

Formel

C6H8ClN7O.HCl.2H2O
Molekulargewicht 302.12 CAS-Nr. 17440-83-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (330.99 mM)
Water 5 mg/mL (16.54 mM)
Ethanol 0 mg/mL (0.0 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 5mg/ml (16.55mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 0.71mg/ml (2.35mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Amiloride HCl dihydrate (MK-870 Hydrochlorid-Dihydrat) ist ein potenter Blocker des epithelialen Sodium Channel (ENaC), der zur Behandlung von Hypertonie und kongestiver Herzinsuffizienz eingesetzt wird.
Ziele
Sodium channel
In vitro

Amiloride induziert auch die Dephosphorylierung von P13K (Phosphatidylinositol-3-Kinase) und PDK-1 (Phosphoinositid-abhängige Kinase-1)-Kinasen zusammen mit PTEN (Phosphatase- und Tensin-Homolog auf Chromosom 10 deletiert) und PP1-alpha-Phosphatasen. Amiloride hemmt die Phosphorylierung von Kinasen und Phosphatasen durch Konkurrenz mit ATP. Amiloride, das selbst wenig oder keine Zytotoxizität verursacht, verstärkt die TRAIL-induzierte Apoptose. Amiloride verhindert die Alkalisierung und hemmt parallel die Zellproliferation. Amiloride hemmt direkt die Autophosphorylierung des EGF-Rezeptors. Amiloride verbessert die Erholung auf maximal 39 %, 88 % und 78 % für Kraft, +dF/dt bzw. -dF/dt erheblich. Amiloride, ein häufig verwendeter Inhibitor des Na+/H+-Austauschs, hemmt in vivo schnell die Phorbolester-stimulierte Proteinphosphorylierung und in vitro die Proteinkinase-C-vermittelte Phosphorylierung, beide mit einer ähnlichen Potenz wie Amiloride den Na+/H+-Austausch hemmt. Amiloride blockiert die Phorbolester-induzierte Adhäsion von HL-60-Zellen (Adhäsion ist eine Eigenschaft, die den differenzierten Zustand anzeigt), aber Dimethylamiloride (sowie Ethylisopropylamiloride, ein weiteres sehr potentes Amiloride-Analogon) nicht. Amiloride hemmt die Ouabain-sensitive Sauerstoffverbrauchsrate (QO2) einer Suspension von intakten proximalen Kanälchen des Kaninchens in Gegenwart verschiedener Konzentrationen von extrazellulärem Natrium.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15558024/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20156964/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2843057/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2981834/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6302840/

Sellecks Amiloride HCl dihydrate Wurde zitiert von 11 Publikationen

Identification of a group of 9-amino-acridines that selectively downregulate regulatory T cell functions through FoxP3 [ iScience, 2025, 28(3):111931] PubMed: 40034859
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Versatile Nano-PROTAC-Induced Epigenetic Reader Degradation for Efficient Lung Cancer Therapy [ Adv Sci (Weinh), 2022, 9(29):e2202039] PubMed: 35988145
The sodium/glucose cotransporters as potential therapeutic targets for CF lung diseases revealed by human lung organoid swelling assay [ Mol Ther Methods Clin Dev, 2022, 24:11-19] PubMed: 34977268
Endocytic pathway inhibition attenuates extracellular vesicle-induced reduction of chemosensitivity to bortezomib in multiple myeloma cells [ Theranostics, 2021, 11(5):2364-2380] PubMed: 33500730
Modification of Metal-Organic Framework Nanoparticles Using Dental Pulp Mesenchymal Stem Cell Membranes to Target Oral Squamous Cell Carcinoma [ J Colloid Interface Sci, 2021, 601:650-660] PubMed: 34091312
Pore-forming alpha-hemolysin efficiently improves the immunogenicity and protective efficacy of protein antigens [ PLoS Pathog, 2021, 17(7):e1009752] PubMed: 34288976
Evaluation of both exonic and intronic variants for effects on RNA splicing allows for accurate assessment of the effectiveness of precision therapies [ PLoS Genet, 2020, 16(10):e1009100] PubMed: 33085659
Cellular uptake pathways of sepiolite nanofibers and DNA transfection improvement. [Castro-Smirnov FA, et al. Sci Rep, 2017, 7(1):5586] PubMed: 28717157
Signaling pathways of a structural analogue of apelin-12 involved in myocardial protection against ischemia/reperfusion injury [ Peptides, 2015, 73:67-76] PubMed: 26348269

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