AOA (Aminooxyacetic acid) hemihydrochloride

Katalog-Nr.S4989 Charge:S498902

Drucken

Technische Daten

Formel

C2H5NO3.1/2HCl

Molekulargewicht 109.3 CAS-Nr. 2921-14-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 21 mg/mL (192.13 mM)
Water 21 mg/mL (192.13 mM)
Ethanol 21 mg/mL (192.13 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung AOA (Aminooxyacetic acid) hemihydrochloride ist ein Inhibitor der aminobutyrate aminotransferase, die am Stoffwechsel von Aminosäuren und Polyaminen beteiligt ist. AOA hemihydrochloride ist auch ein CBS (cystathionine -synthase) Inhibitor.
Ziele
GABA-T Malate-aspartate shuttle
In vitro Aminooxyessigsäure (AOAA) ist ein Malat-Aspartat-Shuttle-Inhibitor, der zu einer verminderten intrazellulären ATP-Spiegel führt und den Zellzyklus verändert sowie die Apoptose und Nekrose von C6-Gliomzellen erhöht, ohne die Überlebensfähigkeit primärer Astrozytenkulturen zu beeinflussen. AOAA verringert auch die glykolytische Rate und die Spiegel von extrazellulärem Laktat und Pyruvat, ohne das mitochondriale Membranpotential von C6-Zellen zu beeinflussen. Aminooxyessigsäure kann selektiv die Proliferation von Brustkrebszellen hemmen.
In vivo Aminooxyessigsäure unterdrückt das Wachstum von Brustadenokarzinomen in athymischen Mäusen. AOAA ist bei Ratten wesentlich weniger toxisch als bei Mäusen.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]

  • Zelllinien

    C6 glioma cells

  • Konzentrationen

    0.1, 0.25, 0.5, 1, 5 mM

  • Inkubationszeit

    24 h

  • Methode

    C6 glioma cells are plated into 24-well or 12-well cell culture plates at the initial density of 1 × 106 cells/mL in Dulbecco's Modified Eagle's Medium containing 4500 mg/L D-glucose, 584 mg/L L-glutamine, and 1% penicillin and streptomycin, supplemented with 10% fetal bovine serum. The cells are maintained in a 5% CO2 incubator at 37℃. Cell survival is assessed 24 h after AOAA treatment by intracellular LDH assay.

Tierstudie:

[2]

  • Tiermodelle

    female Wistar rats

  • Dosierungen

    15 to 100 mg/kg

  • Verabreichung

    i.p. or s.c.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27157912/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2809589/

Sellecks AOA (Aminooxyacetic acid) hemihydrochloride Wurde zitiert von 15 Publikationen

GDH1-dependent α-ketoglutarate promotes HBV transcription by modulating histone methylations on the cccDNA minichromosome [ Clin Mol Hepatol, 2025, 10.3350/cmh.2024.0694] PubMed: 39905842
Hydrogen Sulfide (H2S) Mitigates Sepsis-Induced Adrenal Dysfunction via Inhibition of TNFα-Mediated Necroptosis [ Pathogens, 2025, 14(5)439] PubMed: 40430756
TGF-β Coordinates Alanine Synthesis and Import for Myofibroblast Differentiation in Pulmonary Fibrosis [ bioRxiv, 2025, 2025.07.23.666333] PubMed: 40777505
NRF2 activation by cysteine as a survival mechanism for triple-negative breast cancer cells [ Oncogene, 2024, 43(22):1701-1713] PubMed: 38600165
NRF2 activation by cysteine as a survival mechanism for triple-negative breast cancer cells [ Research Square, 2024, 10.21203/rs.3.rs-3849836/v1] PubMed: none
Dysregulated Gln-Glu-α-ketoglutarate axis impairs maternal decidualization and increases the risk of recurrent spontaneous miscarriage [ Cell Rep Med, 2023, 4(5):101026] PubMed: 37137303
Metabolic rewiring in keratinocytes by miR-31-5p identifies therapeutic intervention for psoriasis [ EMBO Mol Med, 2023, e15674.] PubMed: 36855912
The mitochondrial NADH shuttle system is a targetable vulnerability for Group 3 medulloblastoma in a hypoxic microenvironment [ Cell Death Dis, 2023, 14(11):784] PubMed: 38036520
L-cystathionine protects against oxidative stress and DNA damage induced by oxidized low-density lipoprotein in THP-1-derived macrophages [ Front Pharmacol, 2023, 14:1161542] PubMed: 37560474
Glutamine Metabolism Is Required for Alveolar Regeneration during Lung Injury [ Biomolecules, 2022, 12(5)728] PubMed: 35625656

RÜCKGABERICHTLINIE
Die bedingungslose Rückgaberichtlinie von Selleck Chemical gewährleistet unseren Kunden ein reibungsloses Online-Einkaufserlebnis. Wenn Sie in irgendeiner Weise mit Ihrem Kauf unzufrieden sind, können Sie jeden Artikel innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt zurückgeben. Im Falle von Produktqualitätsproblemen, sei es protokollbezogene oder produktbezogene Probleme, können Sie jeden Artikel innerhalb von 365 Tagen ab dem ursprünglichen Kaufdatum zurückgeben. Bitte befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, wenn Sie Produkte zurücksenden.

VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.

NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.