Amodiaquine dihydrochloride dihydrate

Katalog-Nr.S4589 Charge:S458902

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Technische Daten

Formel

C20H22ClN3O.2HCl.2H2O

Molekulargewicht 464.81 CAS-Nr. 6398-98-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 92 mg/mL (197.93 mM)
Water 92 mg/mL (197.93 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Amodiaquine ist ein potenter, nicht-kompetitiver Inhibitor der histamine N-methyl transferase mit einem geschätzten Ki von 18,6 nM. Es wird auch als Antimalaria- und entzündungshemmendes Mittel verwendet.
Ziele
histamine N-methyl transferase
(Cell-free assay)
18.6 nM(Ki)
In vivo Die In-vivo-Verabreichung einer geringen Dosis Amodiaquine verstärkte dramatisch die Wirkung von Histamin auf die Magensekretion bei Hunden. Amodiaquine verhindert schwere Leberschäden und hohe Letalität bei P. acnes-primierten und LPS-induzierten Hepatitis-Mäusen. Ihre Behandlung verstärkt die Erhöhung von Histamin in der Leber von P. acnes-primierten und LPS-induzierten Hepatitis-Mäusen ohne begleitende Tele-Methyl-Histamin-Erhöhung.

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:[1]
  • Tiermodelle

    C57BL/6 mice

  • Dosierungen

    2 and 5 mg/kg

  • Verabreichung

    s.c.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17222819/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16168438/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1203620/

Sellecks Amodiaquine dihydrochloride dihydrate Wurde zitiert von 5 Publikationen

Actionable cancer vulnerability due to translational arrest, p53 aggregation and ribosome biogenesis stress evoked by the disulfiram metabolite CuET [ Cell Death Differ, 2023, 10.1038/s41418-023-01167-4] PubMed: 37142656
A human-airway-on-a-chip for the rapid identification of candidate antiviral therapeutics and prophylactics [ Nat Biomed Eng, 2021, 10.1038/s41551-021-00718-9] PubMed: 33941899
Revisiting Aldehyde Oxidase Mediated Metabolism in Drug-like Molecules: An Improved Computational Model [ J Med Chem, 2020, 31] PubMed: 32191458
Human organ chip-enabled pipeline to rapidly repurpose therapeutics during viral pandemics [ bioRxiv, 2020, 10.1101/2020.04.13.039917] PubMed: N/A
Reversal of Infected Host Gene Expression Identifies Repurposed Drug Candidates for COVID-19 [ bioRxiv, 2020, 2020/9/20.4.7.30734] PubMed: 32511305

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