Technische Daten
| Formel | C16H19N3O4S.3H2O |
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| Molekulargewicht | 403.45 | CAS-Nr. | 7177-48-2 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 81 mg/mL (200.76 mM) | ||||
| Water | 2 mg/mL (4.95 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Ampicillin Trihydrate (NCI-C56086, D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin-Trihydrat) ist ein β-Lactam-Antibiotikum, das die Synthese der bakteriellen Zellwand (Peptidoglykan-Vernetzung) durch Inaktivierung von Transpeptidasen auf der inneren Oberfläche der bakteriellen Zellmembran hemmt. | |
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| Ziele |
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| In vitro | Ampicillin Trihydrate (500 mg) führt zu einem schnellen bakteriziden Effekt für SP34, die Konzentrationen sinken während der ersten 6 Stunden auf die Nachweisgrenze (100 KBE/mL), und über die restlichen 18 Stunden wird kein Wiederwachstum beobachtet. |
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| In vivo | Ampicillin Trihydrate (10 mg/kg) führt zu einer Halbwertszeit (t 1/2) von 1,2 Stunden bei Ziegen und 2,48 Stunden bei Schafen, einer Clearance (Cl) von 2921 mL/h·kg bei Ziegen und 262 mL/h·kg bei Schafen, einem Ampicillin-Verteilungsvolumen (Vdarea) von 5673 mL/kg bei Ziegen und 992 mL/kg bei Schafen. Diese Verbindung (0,18 kg/kg-3 kg/kg) führt bei Mäusen und Ratten zu keiner dosisabhängigen Mortalität, normalen Körpergewichten, keinen compound-bezogenen makro- oder histopathologischen Läsionen und Durchfall. Ampicillin in Kombination mit Norfloxacin, in einer Dosis von 1g/L, unterdrückt maximal die Anzahl der zäkalen aeroben und anaeroben Bakterien in ob/ob Mäusen. Diese Chemikalie in Kombination mit Norfloxacin führt zu einer signifikanten Verbesserung der Nüchternglykämie und der oralen Glukosetoleranz, reduzierten Lebertriglyceriden und erhöhtem Leberglykogen sowie einer gleichzeitigen Reduktion der Plasma-Lipopolysaccharide in ob/ob Mäusen. Diese Verbindung (20 mg/kg) behandelt fünf Fohlen, die mittlere maximale Serum-Ampicillin-Konzentration bei zwei bis drei Tage alten Tieren beträgt 5,0 μg/mL 1 Stunde nach der Behandlung, die mittlere maximale Serumkonzentration bei 16 bis 21 Tage alten Tieren beträgt 2,7 μg/mL nach 2 Stunden, die Konzentrationen nehmen stetig ab und Ampicillin wird im Serum keines der Fohlen nach 24 Stunden nachgewiesen, und die Serum-Clearance beträgt im Durchschnitt 17,7 mL/min/kg bei zwei bis drei Tagen und 35,8 mL/min/kg bei 16 bis 21 Tagen. |
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| Merkmale | Wirksamer als Levofloxacin und Ciprofloxacin gegen Streptococcus pneumoniae. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks Ampicillin Trihydrate Wurde zitiert von 3 Publikationen
| Studying Target-Engagement of Anti-Infectives by Solvent-Induced Protein Precipitation and Quantitative Mass Spectrometry [ ACS Infect Dis, 2024, 10(12):4087-4102] | PubMed: 39566904 |
| Feasibility analysis and study of an intrahepatic portal vein infection hepatic alveolar echinococcosis C57 mouse model [ Front Vet Sci, 2022, 9:994652] | PubMed: 36590810 |
| Intestinal Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Causes Prosthetic Infection via 'Trojan Horse' Mechanism: Evidence From a Rat Model [ Bone Joint Res, 2020, 16;9(4):152-161] | PubMed: 32431806 |
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