Angiotensin (1-7)

Katalog-Nr.S9820 Charge:S982001

Technische Daten

Formel	C₄₁H₆₂N₁₂O₁₁
Molekulargewicht	899.00	CAS-Nr.	51833-78-4
Löslichkeit (25°C)*	In vitro	Water	50 mg/mL (55.61 mM)
		DMSO	Insoluble
		Ethanol	Insoluble
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

Angiotensin (1-7) (Ang-(1-7), Angiotensin-Fragment 1-7) ist eine bioaktive Komponente des Renin-Angiotensin-Systems, die endogen entweder aus Ang I oder Ang II gebildet wird. Diese Verbindung ist ein kaniner ACE-Inhibitor mit einer IC50 von 0,65 μM und hemmt die durch Myostatin vermittelte Aktivität über den Mas receptor.

Ziele

Mas receptor	ACE
	0.65 μM

In vitro

Diese Verbindung verhindert die Abnahme des Myotuben-Durchmessers und der MHC-Spiegel, die durch Myostatin in C₂C₁₂-Zellen induziert werden. Angiotensin (1-7) verringert die myostatinabhängige Zunahme von E3-Ubiquitin-Ligasen und ROS, die durch Myostatin induzierte NF-κB-Signalgebung, die myostatinabhängige Aktivität über den Mas-Rezeptor und die Akt/PKB-Aktivität in C₂C₁₂-Myotuben.

In vivo

Die tägliche Verabreichung von Angiotensin (1-7) reduziert die Kolitis-Schwere, die sowohl auf makroskopischer als auch auf histologischer Ebene bei DSS-behandelten Mäusen beobachtet werden kann, signifikant. Die entzündungshemmenden Wirkungen dieser Verbindung sind mit einer Reduzierung der phosphorylierten Formen von p38 MAPK, ERK1/2 und Akt nach DSS-Induktion verbunden, und ihre entzündungshemmenden Eigenschaften werden teilweise durch die Reduzierung der Ang II-Spiegel vermittelt.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[1]}	Zelllinien C₂C₁₂ cells Konzentrationen 10 nM Inkubationszeit 30 min, 60 min Methode The C₂C₁₂ cells are differentiated until day 5 by changing DMEM–FSB to DMEM supplemented with horse serum. The myotubes are incubated with 1 µg/ml of human recombinant myostatin and/or 10 nM of Angiotensin (1-7). For Akt/PKB inhibition, the myotubes are treated with 10 µM of MK2206, or with 10 µM of A779 antagonist for Mas receptor inhibition. In brief, the procedure is as follows: differentiated cells are pre-treated with this compound for 30 or 60 min, depending on the experiments, and then treated with myostatin.
Tierstudie:^{^[3]}	Tiermodelle DSS treated mice Dosierungen 0.01 mg/kg, 0.06 mg/kg, 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 1 mg/kg Verabreichung i.p.

Zell-Assay:^{^[1]}

Zelllinien
C₂C₁₂ cells
Konzentrationen
10 nM
Inkubationszeit
30 min, 60 min
Methode
The C₂C₁₂ cells are differentiated until day 5 by changing DMEM–FSB to DMEM supplemented with horse serum. The myotubes are incubated with 1 µg/ml of human recombinant myostatin and/or 10 nM of Angiotensin (1-7). For Akt/PKB inhibition, the myotubes are treated with 10 µM of MK2206, or with 10 µM of A779 antagonist for Mas receptor inhibition. In brief, the procedure is as follows: differentiated cells are pre-treated with this compound for 30 or 60 min, depending on the experiments, and then treated with myostatin.

Tierstudie:^{^[3]}

Tiermodelle
DSS treated mice
Dosierungen
0.01 mg/kg, 0.06 mg/kg, 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 1 mg/kg
Verabreichung
i.p.

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32050585/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9039133/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26963721/

Sellecks Angiotensin (1-7) Wurde zitiert von 1 Publikation

ACE2 negatively regulates the Warburg effect and suppresses hepatocellular carcinoma progression via reducing ROS-HIF1α activity [ Int J Biol Sci, 2023, 19(8):2613-2629]	PubMed: 37215979

ACE2 negatively regulates the Warburg effect and suppresses hepatocellular carcinoma progression via reducing ROS-HIF1α activity [ Int J Biol Sci, 2023, 19(8):2613-2629]

PubMed: 37215979

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