Antazoline HCl

Katalog-Nr.S4199 Charge:S419901

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Technische Daten

Formel

C₁₇H₁₉N₃.HCl

Molekulargewicht

301.81

CAS-Nr.

2508-72-7

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

40 mg/mL (132.53 mM)

Water

14 mg/mL (46.38 mM)

Ethanol

4 mg/mL (13.25 mM)

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	Antazoline hydrochloride (Phenazolinehydrochlorid) ist ein Antihistaminikum der ersten Generation mit anticholinergen Eigenschaften und wird häufig zur Linderung von Nasenverstopfung und in Augentropfen verwendet. Antazoline hydrochloride zeigt eine signifikante hemmende Wirkung auf HBV DNA in den Huh7-Zellen mit einem EC50 von 2,349 μmol/L.
In vitro	Antazoline (30 microM) verringert die NMDA-vermittelte Neurotoxizität und blockierte auch den NMDA-Strom mit spannungsabhängiger und schnell reversibler Wirkung (Hemmung um 85+/-3% bei -60 mV)
In vivo	Antazoline ist in vivo neuroprotektiv im intrapiriformen Pilocarpin-induzierten Status-epilepticus-Modell.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12890517/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33165771/

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