BI-671800

Katalog-Nr.S0495 Charge:S049501

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Technische Daten

Formel

C25H26F3N5O3
Molekulargewicht 501.50 CAS-Nr. 1093108-50-9
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (199.4 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung BI-671800 (AP-761, Cmpd A) ist ein hochspezifischer und potenter Antagonist des Chemoattraktor-Rezeptor-homologen Moleküls auf Th2-Zellen (DP2/CRTH2) mit einer IC50 von 4,5 nM bzw. 3,7 nM für die PGD2-Bindung an humanes CRTH2 und murines CRTH2. Diese Verbindung ist mit einer geringen Verbesserung der FEV1 bei symptomatischen, kontrollmittelnaiven Asthmapatienten und bei Patienten unter ICS verbunden.
Ziele
murine CRTH2
(Cell-free assay)		 human CRTH2
(Cell-free assay)
3.7 nM 4.5 nM

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19066314/

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