Aprotinin

Katalog-Nr.S7377 Charge:S737708

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Technische Daten

Formel

C284H432N84O79S7
Molekulargewicht 6511.51 CAS-Nr. 9087-70-1
Löslichkeit (25°C)* In vitro Water 100 mg/mL (15.35 mM)
DMSO Insoluble
 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Aprotinin ist ein kleiner Protein-Serine Protease-Inhibitor (Kd=0,06 pM für bovines β-Trypsin), der zur Reduzierung von perioperativem Blutverlust und Transfusionen eingesetzt wird.
Ziele
Thrombin
(Cell-free assay)		 Trypsin
(Cell-free assay)		 kallikrein
(Cell-free assay)		 chymotrypsin
(Cell-free assay)		 trypsinogen
(Cell-free assay)
0.06 pM(Kd) 0.8 nM(Kd) 9.5 nM(Kd) 2 μM(Kd)
In vitro Aprotinin ist ein antifibrinolytisches Molekül, das Trypsin und verwandte proteolytische Enzyme hemmt. In der Zellbiologie wird diese Verbindung als Enzyminhibitor verwendet, um den Proteinabbau während der Lyse oder Homogenisierung von Zellen und Geweben zu verhindern. In Gegenwart dieses Inhibitors wird die fibrinolytische Aktivität konzentrationsabhängig gehemmt und die Gerinnungszeit verlängert. Es ist ein wirksamer Inhibitor des Kontaktwegs (intrinsischen) der Koagulation in vitro.
In vivo Aprotinin hemmt die Gerinnsellyse in vitro sowie die Blutungszeit des Rattenschwanzes in vivo und verlängert die Gerinnungszeit in menschlichem Plasma. In einem arteriovenösen Shuntmodell bei Ratten reduziert diese Verbindung das Thrombusgewicht.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[3]
  • Zelllinien

    mouse G8-1 and C2C12 skeletal muscle myoblasts

  • Konzentrationen

    2 TIU/ml

  • Inkubationszeit

    12hrs

  • Methode

    Mouse G8-1 myoblasts are plated DMEM + 20% FBS (maintenance medium), in which they remain undifferentiated. When cells reach approximately 40-50% confluence, different protease inhibitors are added to the culture media and cells are incubated overnight. Cells are then switched to differentiation-promoting media (DMEM + 10% horse serum ± this compound) and incubated for 7 days.
Tierstudie:

[2]
  • Tiermodelle

    Male Wistar rats

  • Dosierungen

    1.5 mg/kg and 3 mg/kg/h, 3 mg/kg and 6 mg/kg/h up to 5 mg/kg and 10 mg/kg/h

  • Verabreichung

    bolus injection followed by a maintenance infusion(i.p.)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9179777/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17666018/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7529678/

Sellecks Aprotinin Wurde zitiert von 4 Publikationen

SFXN2 contributes mitochondrial dysfunction-induced apoptosis as a substrate of Parkin [ Front Cell Neurosci, 2025, 19:1623747] PubMed: 40894005
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
SARS-CoV-2 requires cholesterol for viral entry and pathological syncytia formation [ Elife, 2021, 10e65962] PubMed: 33890572
Acetylation targets HSD17B4 for degradation via the CMA pathway in response to estrone. [ Autophagy, 2017, 13(3):538-553] PubMed: 28296597

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