APTSTAT3-9R

Katalog-Nr.S8197 Charge:S819703

Technische Daten

Formel	C₂₂₃H₃₃₀N₈₀O₅₁
Molekulargewicht	4947.51	CAS-Nr.	no CAS
Löslichkeit (25°C)*	In vitro	Water	100 mg/mL (20.21 mM)


* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

APTSTAT3-9R ist ein spezifisches STAT3-bindendes Peptid mit einem zellpenetrierenden Motiv. Die Behandlung verschiedener Arten von Krebszellen mit dieser Verbindung blockiert die STAT3-Phosphorylierung und reduziert die Expression von STAT-Targets.

Ziele

STAT3
(In A549 cells)

In vitro

APTSTAT3-9R hemmte effektiv die Phosphorylierung von STAT3, beeinflusste jedoch nicht den Grad der AKT-Phosphorylierung und unterdrückt die Zellviabilität und Proliferation von Krebszellen.

In vivo

APTSTAT3-9R konnte das Tumorwachstum in den in vivo Allograft- und Xenograft-Tumormodellen durch Hemmung der STAT3-Phosphorylierung wirksam unterdrücken.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[1]}	Zelllinien A549 cells Konzentrationen 0-100 μmol/L Inkubationszeit 12 h Methode Cells are plated in a 96-well plate (5,000 cells/well) and incubated for 12 hours. After incubation the cells are treated with nine-arginine (9R), APTSTAT3-9R, and this compound for 12 hours. After 12 hours incubation, 20 μL MTT (5 mg/mL) is added to each well. After 4 hours, 100 μL dimethyl sulfoxide is added to each well, and absorbance is measured at 570 nm using a Spectra Macplus microplate reader
Tierstudie:^{^[1]}	Tiermodelle Human lung carcinoma xenograft model(by subcutaneous implantation of A549 cancer cells into female BALB/c nude mice) Dosierungen 8 mg/kg Verabreichung intratumoral injection

Zell-Assay:^{^[1]}

Zelllinien
A549 cells
Konzentrationen
0-100 μmol/L
Inkubationszeit
12 h
Methode
Cells are plated in a 96-well plate (5,000 cells/well) and incubated for 12 hours. After incubation the cells are treated with nine-arginine (9R), APTSTAT3-9R, and this compound for 12 hours. After 12 hours incubation, 20 μL MTT (5 mg/mL) is added to each well. After 4 hours, 100 μL dimethyl sulfoxide is added to each well, and absorbance is measured at 570 nm using a Spectra Macplus microplate reader

Tierstudie:^{^[1]}

Tiermodelle
Human lung carcinoma xenograft model(by subcutaneous implantation of A549 cancer cells into female BALB/c nude mice)
Dosierungen
8 mg/kg
Verabreichung
intratumoral injection

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24576829/

Sellecks APTSTAT3-9R Wurde zitiert von 6 Publikationen

Hepatic GDP-fucose transporter SLC35C1 attenuates cholestatic liver injury and inflammation by inducing CEACAM1 N153 fucosylation [ Hepatology, 2024, 10.1097/HEP.0000000000001003]	PubMed: 38985995
A transistor model for the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator [ Biophys Rep (N Y), 2023, 3(2):100108]	PubMed: 37351179
Establishment and characterization of immortalized sweat gland myoepithelial cells [ Sci Rep, 2022, 12(1):7]	PubMed: 34997030
Milk fat globule EGF factor 8 restores mitochondrial function via integrin-medicated activation of the FAK-STAT3 signaling pathway in acute pancreatitis [ Clin Transl Med, 2021, 11(2):e295]	PubMed: 33634976
Curcumin reverses hepatic epithelial mesenchymal transition induced by trichloroethylene by inhibiting IL-6R/STAT3 [ Toxicol Mech Methods, 2021, 1-11]	PubMed: 34233590
A novel human colon signet-ring cell carcinoma organoid line: establishment, characterization and application [ Carcinogenesis, 2020, 41(7):993-1004]	PubMed: 31740922

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