Asiaticoside

Katalog-Nr.S3616 Charge:S361602

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Technische Daten

Formel

C₄₈H₇₈O₁₉

Molekulargewicht

959.12

CAS-Nr.

16830-15-2

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (104.26 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	Asiaticoside (Ba 2742, BRN0078195, CCRIS8995, NSC166062, Emdecassol,Madecassol), der wichtigste Wirkstoff von Centella asiatica, verhindert Ultraviolett-A-abhängige Lichtalterung durch Unterdrückung der Ultraviolett-A-induzierten ROS-Produktion. Es verringert auch die DNA-Bindung durch MITF.
In vitro	Im zentralen Nervensystem hat Asiaticoside gezeigt, dass es In-vitro-Neuralschäden, die durch Exposition gegenüber β-Amyloid verursacht werden, abschwächt. In kultivierten Maus-Kortikalneuronen, die einer Glutamat-induzierten Exzitotoxizität ausgesetzt waren, die durch N-Methyl-D-aspartat hervorgerufen wurde, verringerte die Vorbehandlung mit dieser Verbindung den neuronalen Zellverlust auf eine konzentrationsabhängige Weise und stellte Änderungen in der Expression der apoptosebezogenen Proteine Bcl-2 und Bax wieder her. Diese Vorbehandlung der Verbindung schwächt auch die Hochregulierung der NR2B-Expression, einer Untereinheit der N-Methyl-D-aspartat-Rezeptoren, ab, beeinflusst jedoch nicht die Expression der NR2A-Untereinheiten. Es hemmt auch signifikant den durch N-Methyl-D-aspartat induzierten Ca 2+ -Einstrom. Das Vorhandensein dieser Chemikalie zusammen mit der DNA während der Bestrahlung verhindert die Relaxation der superspiralisierten Form zur offenen zirkulären Form.
In vivo	In-vivo-Studien zeigen, dass Asiaticoside neurobehaviorale, neurochemische und histologische Veränderungen bei Tieren mit transientem fokalem Verschluss der mittleren Hirnarterie abschwächen kann. Darüber hinaus zeigt diese Verbindung anxiolytische Wirkungen bei akut und chronisch gestressten Tieren. Es hat sich gezeigt, dass es wundheilende Wirkungen, entzündungshemmende Wirkungen hat und die leberschützende Aktivität fördert. Die Verabreichung dieser Chemikalie vor der Ganzkörperbestrahlung der Mäuse verhindert diesen Anstieg der strahleninduzierten Zunahme der Kometenparameter, was das Ergebnis des Schutzes der DNA unter In-vivo-Bedingungen der Strahlenexposition sein könnte.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[1]}	Zelllinien Cortical neurons Konzentrationen 0.1, 1, 10, 100 μM Inkubationszeit 24 h Methode Cortical neurons cultured for 7 days in vitro are divided into three groups: control, NMDA treatment (200 μmol/L NMDA and 10 μmol/L glycine, NMDA receptor co-activator) and Asiaticoside pretreatment (this compound (less than 1%) pretreatment for 24 hours, then NMDA (200 μmol/L) and glycine (10 μmol/L) treatment for another 30 minutes). The NR2B receptor specific antagonist, RO-25-6981, is used as a positive control. The cells are then returned to the original culture medium for further 24 hours.

Zell-Assay:^{^[1]}

Zelllinien
Cortical neurons
Konzentrationen
0.1, 1, 10, 100 μM
Inkubationszeit
24 h
Methode
Cortical neurons cultured for 7 days in vitro are divided into three groups: control, NMDA treatment (200 μmol/L NMDA and 10 μmol/L glycine, NMDA receptor co-activator) and Asiaticoside pretreatment (this compound (less than 1%) pretreatment for 24 hours, then NMDA (200 μmol/L) and glycine (10 μmol/L) treatment for another 30 minutes). The NR2B receptor specific antagonist, RO-25-6981, is used as a positive control. The cells are then returned to the original culture medium for further 24 hours.

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25221579/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26756427/

Sellecks Asiaticoside Wurde zitiert von 1 Publikation

Asiaticoside Antagonizes Proliferation and Chemotherapeutic Drug Resistance in Hepatocellular Carcinoma (HCC) Cells [ Med Sci Monit, 2020, 26:e924435]	PubMed: 32862187

Asiaticoside Antagonizes Proliferation and Chemotherapeutic Drug Resistance in Hepatocellular Carcinoma (HCC) Cells [ Med Sci Monit, 2020, 26:e924435]

PubMed: 32862187

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