Asiaticoside

Katalog-Nr.S3616 Charge:S361603

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Technische Daten

Formel

C48H78O19
Molekulargewicht 959.12 CAS-Nr. 16830-15-2
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (104.26 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 5.000mg/ml (5.21mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 0.830mg/ml (0.87mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 16.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Asiaticoside (Ba 2742, BRN0078195, CCRIS8995, NSC166062, Emdecassol,Madecassol), der wichtigste Wirkstoff von Centella asiatica, verhindert Ultraviolett-A-abhängige Lichtalterung durch Unterdrückung der Ultraviolett-A-induzierten ROS-Produktion. Es verringert auch die DNA-Bindung durch MITF.
In vitro Im zentralen Nervensystem hat Asiaticoside gezeigt, dass es In-vitro-Neuralschäden, die durch Exposition gegenüber β-Amyloid verursacht werden, abschwächt. In kultivierten Maus-Kortikalneuronen, die einer Glutamat-induzierten Exzitotoxizität ausgesetzt waren, die durch N-Methyl-D-aspartat hervorgerufen wurde, verringerte die Vorbehandlung mit dieser Verbindung den neuronalen Zellverlust auf eine konzentrationsabhängige Weise und stellte Änderungen in der Expression der apoptosebezogenen Proteine Bcl-2 und Bax wieder her. Diese Vorbehandlung der Verbindung schwächt auch die Hochregulierung der NR2B-Expression, einer Untereinheit der N-Methyl-D-aspartat-Rezeptoren, ab, beeinflusst jedoch nicht die Expression der NR2A-Untereinheiten. Es hemmt auch signifikant den durch N-Methyl-D-aspartat induzierten Ca 2+ -Einstrom. Das Vorhandensein dieser Chemikalie zusammen mit der DNA während der Bestrahlung verhindert die Relaxation der superspiralisierten Form zur offenen zirkulären Form.
In vivo In-vivo-Studien zeigen, dass Asiaticoside neurobehaviorale, neurochemische und histologische Veränderungen bei Tieren mit transientem fokalem Verschluss der mittleren Hirnarterie abschwächen kann. Darüber hinaus zeigt diese Verbindung anxiolytische Wirkungen bei akut und chronisch gestressten Tieren. Es hat sich gezeigt, dass es wundheilende Wirkungen, entzündungshemmende Wirkungen hat und die leberschützende Aktivität fördert. Die Verabreichung dieser Chemikalie vor der Ganzkörperbestrahlung der Mäuse verhindert diesen Anstieg der strahleninduzierten Zunahme der Kometenparameter, was das Ergebnis des Schutzes der DNA unter In-vivo-Bedingungen der Strahlenexposition sein könnte.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:[1]
  • Zelllinien

    Cortical neurons

  • Konzentrationen

    0.1, 1, 10, 100 μM

  • Inkubationszeit

    24 h

  • Methode

    Cortical neurons cultured for 7 days in vitro are divided into three groups: control, NMDA treatment (200 μmol/L NMDA and 10 μmol/L glycine, NMDA receptor co-activa­tor) and Asiaticoside pretreatment (this compound (less than 1%) pretreatment for 24 hours, then NMDA (200 μmol/L) and glycine (10 μmol/L) treatment for another 30 minutes). The NR2B receptor specific antagonist, RO-25-6981, is used as a positive control. The cells are then returned to the original culture medium for further 24 hours.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25221579/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26756427/

Sellecks Asiaticoside Wurde zitiert von 1 Publikation

Asiaticoside Antagonizes Proliferation and Chemotherapeutic Drug Resistance in Hepatocellular Carcinoma (HCC) Cells [ Med Sci Monit, 2020, 26:e924435] PubMed: 32862187

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