Technische Daten
| Formel | C18H19F2N5O4 |
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| Molekulargewicht | 407.37 | CAS-Nr. | 1453208-66-6 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 81 mg/mL (198.83 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 4 mg/mL (9.81 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | ASP5878 ist ein neuartiger FGFR-selektiver Inhibitor mit IC50-Werten von 0,47, 0,60, 0,74 und 3,5 nmol/L für rekombinantes FGFR1, 2, 3 bzw. 4. | ||||||||
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| Ziele |
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| In vitro | ASP5878 hemmt die Zellproliferation von HCC-Zelllinien, die FGF19 exprimieren. Diese Verbindung hemmt die FGFR4-Phosphorylierung und ihre Behandlung führt zur Unterdrückung der Phosphorylierung, zur Mobilitätsverschiebung von FRS2 und zur Unterdrückung der ERK-Phosphorylierung in Hep3B2.1-7-Zellen. |
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| In vivo | Die orale Verabreichung von ASP5878 bei 3 mg/kg führt zu einer anhaltenden Tumorregression in einem subkutanen Xenograft-Mausmodell unter Verwendung von Hep3B2.1-7. In HuH-7, einem orthotopen Xenograft-Mausmodell, induziert diese Verbindung eine vollständige Tumorregression und verlängerte die Überlebenszeit der Mäuse dramatisch. |
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay: |
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| Tierstudie: |
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Referenzen
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Sellecks ASP5878 Wurde zitiert von 3 Publikationen
| Metabolic flexibility maintains proliferation and migration of FGFR signaling-deficient lymphatic endothelial cells [ J Biol Chem, 2021, S0021-9258(21)00950-9] | PubMed: 34473994 |
| FGFR Signaling Coordinates the Balance Between Glycolysis and Fatty Acid β-Oxidation in Lymphatic Endothelial Cells [ bioRxiv, 2020, 10.1101/2020.05.20.107326] | PubMed: None |
| FGFR Signaling Coordinates the Balance Between Glycolysis and Fatty Acid β-Oxidation in Lymphatic Endothelial Cells [ bioRxiv, 2020, 10.1101/2020.05.20.107326] | PubMed: N/A |
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