Atezolizumab (anti-PD-L1)

Katalog-Nr.A2004        Batch: A200414

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Technische Daten

CAS-Nr. 1380723-44-3
Formel 100 mM Pro-Ac, 20mM Arg, pH5.0
Isotyp Human IgG1
Quelle CHO cells
Lagerung
(Ab dem Datum des Erhalts)		 Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Reinheit 99%
Proteinkonzentration: 5.40 mg/ml
Endotoxinspiegel ＜1EU/mg

Biologische Aktivität

Beschreibung Atezolizumab (anti-PD-L1) ist ein vollständig humanisierter, monoklonaler IgG1-Antikörper, der die Interaktion von PD-L1 mit sowohl PD-1 als auch B7.1 blockiert, aber nicht die Interaktion von PD-L2 mit PD-1. MW: 145 KD.
Ziele
hPD-L1
(Cell-free assay)
0.4 nM(Kd)
In vitro

Die Behandlung mit Atezolizumab als Einzelwirkstoff zeigte eine moderate antiproliferative Wirkung mit ~ 30 % Zelltod in allen Modellen.
In vivo

Wenn dual beladene, Core-Shell-Nanopartikel (DLTPT) in Kombination mit anti-PD-L1 verwendet werden, wird das Tumorwachstum gehemmt, was eine Immunantwort gegen die Tumormetastasierung induziert.

Protokoll (nur als Referenz)

Zell-Assay:

  • Eine MTT-Zellproliferationstests in menschlichen Sphäroiden (A) oder EPCAM+/CD45- Zellen (b), unbehandelt oder behandelt mit Selumetinib, Atezolizumab, Avelumab oder deren Kombinationen.
Tierstudie:

  • Tiermodelle: 4T1-Tumor-tragende BALB/c-Mäuse
    Dosierungen: 2,5 oder 5 mg/kg
    Verabreichung: i.v.
    Referenz:[2]
Referenzen
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31196138/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7864565/

Kundenproduktvalidierung

Verified customer review of Atezolizumab (anti-PD-L1)

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Harnessing the FGFR2/NF2/YAP signaling-dependent necroptosis to develop an FGFR2/IL-8 dual blockade therapeutic strategy [ Nat Commun, 2025, 16(1):4128]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40319089
DCC-2036 induces repolarization of TAMs to M1 type and enhances CD8+ T cell immunity in TNBC [ Mol Ther, 2025, S1525-0016(25)00863-9]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41137391
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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41068729
In situ and dynamic screening of extracellular vesicles as predictive biomarkers in immune-checkpoint inhibitor therapies [ J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):411]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40457452
IGM-7354, an Immunocytokine with IL15 Fused to an Anti-PD-L1 IgM, Induces NK and CD8+ T cell-Mediated Cytotoxicity of PD-L1-Positive Tumor Cells [ Cancer Immunol Res, 2025, 13(8):1172-1189]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40402523
Addition of metformin to anti-PD-1/PD-L1 drugs activates anti-tumor immune response in peripheral immune cells of NSCLC patients [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):286]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40221409
Using extension-based mRNA display to design antibody-like proteinogenic peptides for human PD-L1 [ Protein Sci, 2025, 34(9):e70268]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40852896
PD-L1 and IFN-γ modulate Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) cell plasticity associated to immune checkpoint inhibitor (ICI)-mediated hyperprogressive disease (HPD) [ J Transl Med, 2025, 23(1):2]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39748404
NSUN2/ALYREF axis-driven m5C methylation enhances PD-L1 expression and facilitates immune evasion in non-small-cell lung cancer [ Cancer Immunol Immunother, 2025, 74(4):132]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40029463

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