Atomoxetine HCl

Katalog-Nr.S3175 Charge:S317501

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Technische Daten

Formel

C17H21NO.HCl
Molekulargewicht 291.82 CAS-Nr. 82248-59-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 58 mg/mL (198.75 mM)
Ethanol 37 mg/mL (126.79 mM)
Water 2 mg/mL (6.85 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 2.9mg/ml (9.94mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 58 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 0.41mg/ml (1.40mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 8.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Atomoxetine (LY 139603) ist ein selektiver Norepinephrine (NE) Transporter-Inhibitor mit einem Ki von 5 nM, mit 15- und 290-fach geringerer Affinität für menschliche 5-HT- und DA-Transporter.
Ziele
Norepinephrine (NE) transporter 5-HT DA transporter
5 nM(Ki) 77 nM(Ki) 1451 nM(Ki)
In vitro Atomoxetine ist ein selektiver Norepinephrine-Wiederaufnahmehemmer mit einem Ki von 5 nM, verglichen mit 77 und 1451 nM für die Bindung an Serotonin- und Dopamintransporter.
In vivo In Mikrodialyse-Studien erhöht Atomoxetine die extrazellulären (EX) Spiegel von NE im präfrontalen Kortex (PFC) um das 3-fache, verändert aber nicht die 5-HTEX-Spiegel. Atomoxetine erhöht auch die DAEX-Konzentrationen im PFC um das 3-fache, verändert aber nicht die DAEX im Striatum oder Nucleus accumbens. Atomoxetine erhöht Fos um das 3,7-fache im PFC, aber nicht im Striatum oder Nucleus accumbens. Atomoxetine hemmt selektiv die präsynaptische Aufnahme von Norepinephrine in adrenergen Neuronen bei Tieren und zeigt Aktivität in Tiermodellen der Depression.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12431845/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3965689/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6123593/

Sellecks Atomoxetine HCl Wurde zitiert von 1 Publikation

Atomoxetine suppresses radioresistance in glioblastoma via circATIC/miR-520d-5p/Notch2-Hey1 axis [ Cell Commun Signal, 2024, 22(1):532] PubMed: 39501373

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