Technische Daten
| Formel | C22H19ClO3 |
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| Molekulargewicht | 366.84 | CAS-Nr. | 95233-18-4 | ||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 11 mg/mL (29.98 mM) | ||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Atovaquone (Atavaquone) ist ein Medikament zur Behandlung oder Vorbeugung von Pneumocystis-Pneumonie, Toxoplasmose, Malaria und Babesiose. |
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| In vitro | Atovaquone (Atavaquone) ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Naphthaline gehört. Diese Verbindung ist ein Hydroxy-1,4-Naphthochinon, ein Analogon von Ubichinon, mit antipneumozystischer Aktivität. Es ist ein antiprotozoischer mitochondrialer Elektronentransportinhibitor; Antimalariamittel; Antipneumozystikum und wurde auch zur Behandlung von Toxoplasmose eingesetzt. Diese Chemikalie wirkt durch Hemmung des Cytochrom-bc(1)-Komplexes über Wechselwirkungen mit dem Rieske-Eisen-Schwefel-Protein und Cytochrom b in der Ubichinol-Oxidationstasche. |
| In vivo | Atovaquone ist ein einzigartiges Naphthochinon mit breitbandiger antiprotozoischer Aktivität. Es ist wirksam zur Behandlung und Prävention von Pneumocystis carinii Pneumonie (PCP), diese Verbindung ist wirksam in Kombination mit Proguanil zur Behandlung und Prävention von Malaria, und es ist wirksam in Kombination mit Azithromycin zur Behandlung von Babesiose. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks Atovaquone Wurde zitiert von 9 Publikationen
| MSN/STAT3 drives cancer stemness and chemoresistance via IL-6/LPAR1 ligand receptor complex in triple-negative breast cancer [ Breast Cancer Res, 2025, 27(1):136] | PubMed: 40696387 |
| Synergistic activity of RSL3 and Pyrimethamine to inhibit the proliferation of Plasmodium falciparum [ Antimicrob Agents Chemother, 2025, e0047125.] | PubMed: 40823867 |
| Validation of solvent proteome profiling for antimalarial drug target deconvolution [ Int J Parasitol Drugs Drug Resist, 2025, 29:100626] | PubMed: 41308470 |
| DPEP Inhibits Cancer Cell Glucose Uptake, Glycolysis and Survival by Upregulating Tumor Suppressor TXNIP [ Cells, 2024, 13(12)1025] | PubMed: 38920655 |
| Disruption of mitochondrial energy metabolism is a putative pathogenesis of Diamond-Blackfan anemia [ iScience, 2024, 27(3):109172] | PubMed: 38414864 |
| Integrative multiomics and in silico analysis revealed the role of ARHGEF1 and its screened antagonist in mild and severe COVID-19 patients [ J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30213] | PubMed: 35037717 |
| Phosphatidylinositol 3-phosphate and Hsp70 protect Plasmodium falciparum from heat-induced cell death [ Elife, 2020, 9e56773] | PubMed: 32975513 |
| STAT3 is activated in multicellular spheroids of colon carcinoma cells and mediates expression of IRF9 and interferon stimulated genes [ Sci Rep, 2019, 9(1):536] | PubMed: 30679726 |
| A screen of approved drugs and molecular probes identifies therapeutics with anti-Ebola virus activity. [ Sci Transl Med, 2015, 7(290):290ra89] | PubMed: 26041706 |
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