Buflomedil HCl

Katalog-Nr.S2607 Charge:S260701

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Technische Daten

Formel

C17H25NO4.HCl
Molekulargewicht 343.85 CAS-Nr. 35543-24-9
Löslichkeit (25°C)* In vitro Water 69 mg/mL (200.66 mM)
DMSO 31 mg/mL (90.15 mM)
Ethanol 7 mg/mL (20.35 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Buflomedil HCl (NSC 759291) ist ein Vasodilatator, der zur Behandlung von Claudicatio oder den Symptomen der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit eingesetzt wird; ein nicht-selektiver Adrenergic Receptor-Inhibitor.
In vitro

Buflomedil erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel in menschlichen Keratinozyten, entweder sekundär zur Phosphodiesterase-Hemmung (PTX) oder zur Adenylatcyclase-Stimulation (BC). Buflomedil verringert die TPA-induzierte TNF-alpha- und IL-8-Freisetzung aus Keratinozyten; im Fall von IL-8 ist es möglich, dass diese Hemmung auf transkriptioneller Ebene erfolgt. Buflomedil hemmt die Epinephrin-induzierte Aggregation auf mikromolarer Ebene signifikant. Buflomedil führt zu einer schwachen Hemmung der ADP- und Kollagen-induzierten Aggregation. Buflomedil hemmt die granuläre Sekretion und die Interaktion von Fibrinogen mit seinem Rezeptor auf den Thrombozyten. Buflomedil-Hydrochlorid verbessert die kapilläre Perfusion in solchen verwandten Situationen und ruft einen möglichen Effekt auf Neutrophile hervor. Buflomedil verringert 100 % der Histamin-bezogenen Neutrophilenadhäsion (Flusssystem) und hemmt teilweise die Adhäsion nach IL-1-4 Stunden (Fluss- und stabile Systeme). Buflomedil verringert die Expression von P-Selektin an der Oberfläche von Endothelzellen und die Hypoxie-induzierte Neutrophilenadhäsion.

In vivo

Buflomedil (6 mg/kg) erhöht das Überleben von Lappen bei Nikotin-behandelten Ratten. Buflomedil (3 mg/kg) reduziert signifikant sowohl das postischämische kapilläre Perfusionsversagen als auch die Leukozytenadhäsion in Venulen. Buflomedil reduziert die durch Phentolamin hervorgerufene Vasodilatation und potenziert dessen depressiven Effekt auf die Vasomotionsfrequenz und -amplitude im Hamster-Backentaschenmodell.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19783866/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14650360/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10529658/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15099446/

Sellecks Buflomedil HCl Wurde zitiert von 1 Publikation

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704

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