Technische Daten
| Formel | C20H34AuO9PS |
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| Molekulargewicht | 678.48 | CAS-Nr. | 34031-32-8 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (147.38 mM) | ||||
| Ethanol | 100 mg/mL (147.38 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Auranofin ist ein Inhibitor der Thioredoxin Reduktase (TrxR) mit einer IC50 von 88 nM für gereinigte H. pylori TrxR im zellfreien Assay. Auranofin besitzt eine Antikrebsaktivität und kann das Bakterienwachstum bei 1,2 μM vollständig hemmen. Auranofin ist eine von der FDA zugelassene goldhaltige Verbindung, die zur Behandlung von rheumatoider Arthritis eingesetzt wird. | ||
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| Ziele |
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| In vitro | Auranofin (Ridaura, SKF-39162) ist ein Inhibitor der Thioredoxin Reduktase (TrxR) mit einer IC50 von 88 nM für gereinigte H. pylori TrxR im zellfreien Assay. |
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| In vivo | Diese Verbindung ist ein niedermolekularer Inhibitor von NONO, der das GBM-Tumorwachstum in einem orthotopen Xenograft-Modell in Mäusen unterdrückte. |
Protokoll (aus Referenz)
| Tierstudie: |
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Referenzen
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Sellecks Auranofin (SKF-39162) Wurde zitiert von 6 Publikationen
| The essential host genome for Cryptosporidium survival exposes metabolic dependencies that can be leveraged for treatment [ Cell, 2025, S0092-8674(25)00751-2] | PubMed: 40706591 |
| Synergistic activity of RSL3 and Pyrimethamine to inhibit the proliferation of Plasmodium falciparum [ Antimicrob Agents Chemother, 2025, e0047125.] | PubMed: 40823867 |
| Deciphering the Metabolic Basis and Molecular Circuitry of the Warburg Paradox in Lymphoma [ Cancers (Basel), 2024, 16(21)3606] | PubMed: 39518046 |
| Repurposing FDA-Approved Drugs for Temozolomide-Resistant IDH1 Mutant Glioma Using High-Throughput Miniaturized Screening on Droplet Microarray Chip [ Adv Healthc Mater, 2023, e2300591.] | PubMed: 37162029 |
| Targeting the splicing factor NONO inhibits GBM progression through GPX1 intron retention [ Theranostics, 2022, 12(12):5451-5469] | PubMed: 35910786 |
| [ Oncotarget, 2018, ] | PubMed: 29599910 |
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