AZD2098

Katalog-Nr.S6555 Charge:S655502

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Technische Daten

Formel

C11H9Cl2N3O3S
Molekulargewicht 334.18 CAS-Nr. 566203-88-1
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 67 mg/mL (200.49 mM)
Ethanol 4 mg/mL (11.96 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung AZD2098 ist ein potenter und bioverfügbarer CCR4-Rezeptor-Antagonist mit einem pIC50-Wert von 7,8.
Ziele
rat CCR4 mouse CCR4 hCCR4 dog CCR4
8(pIC50) 8(pIC50) 7.8(pIC50) 7.6(pIC50)
In vitro

AZD2098 zeigt eine gute Selektivität für den CCR4-Rezeptor, wenn er in-house gegen eine Reihe anderer Chemokinrezeptoren (CXCR1 und CXCR2, CCR1, CCR2b, CCR5, CCR7 und CCR8; alle inaktiv bei 10 μM) getestet wurde und geringe oder keine Aktivität zeigte, wenn er gegen eine große Auswahl an Rezeptoren und Enzymen getestet wurde.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28947948/

Sellecks AZD2098 Wurde zitiert von 1 Publikation

Immune deconvolution and temporal mapping identifies stromal targets and developmental intervals for abrogating murine low-grade optic glioma formation [ Neurooncol Adv, 2022, 4(1):vdab194] PubMed: 35187488

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