Azenosertib (Zn-C3)

Katalog-Nr.E1000 Charge:E100002

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Technische Daten

Formel

C₂₉H₃₄N₈O₂

Molekulargewicht

526.63

CAS-Nr.

2376146-48-2

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (189.88 mM)

Ethanol

100 mg/mL (189.88 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	5.000mg/ml (9.49mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

Azenosertib (Zn-C3) ist ein oral aktiver, hochwirksamer und selektiver Wee1-Inhibitor mit einer IC50 von 3,9 nM, der in der Krebsforschung eingesetzt werden kann.

Ziele

Wee1

3.9 nM

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34423975/

Sellecks Azenosertib (Zn-C3) Wurde zitiert von 2 Publikationen

AURKA inhibition amplifies DNA replication stress to foster WEE1 kinase dependency and synergistic antitumor effects with WEE1 inhibition in cancers [ bioRxiv, 2025, 2025.05.28.656693]	PubMed: 40501675
Large tandem duplications in cancer result from transcription and DNA replication collisions [ medRxiv, 2024, 2023.05.17.23290140]	PubMed: 38260434

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