Technische Daten
| Formel | C38H72N2O12 |
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| Molekulargewicht | 748.98 | CAS-Nr. | 83905-01-5 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (133.51 mM) | ||||
| Ethanol | 100 mg/mL (133.51 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Azithromycin ist ein Antibiotikum, das die Proteinsynthese hemmt und zur Behandlung von Bacterial Infektionen eingesetzt wird. | |
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| Ziele |
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| In vitro | Azithromycin reduziert die IL-8-mRNA- und Proteinexpression in Mukoviszidose-Zellen (CF-Zellen) um etwa 40 % und erreicht damit das Niveau von Nicht-CF-Zellen. Diese Verbindung führt zu einer Reduzierung der NF-kappaB- und AP-1-DNA-Bindung um 50 % bzw. 70 %, was zu den Niveaus von Nicht-CF-Zellen führt. Es erhöht signifikant die Intensität eines co-stimulatorischen Moleküls, CD80, auf DCs, aber nicht CD86 und CD40 in dendritischen Zellen (DCs). Dieses Makrolid erhöht signifikant die Produktion von IL-10 und Clarithromycin (CAM) hemmt signifikant die Produktion von IL-6 durch DCs. Es erhöht IL-10 und CAM verringert die IL-2-Produktion signifikant, wenn naive T-Zellen aus der Milz mit DCs, die im Voraus mit LPS und diesen Makroliden behandelt wurden, kokultiviert werden. Dieses Agens hemmt selektiv die Fluidphasen-Endozytose von Meerrettichperoxidase und Lucifergelb in J774-Mausmakrophagen. Es verzögert die Sequestrierung von rezeptorgebundenem Transferrin und Peroxidase-Anti-Peroxidase-Immunkomplexen in Endozytosegrübchen und -vesikel an der Zelloberfläche. Diese Chemikalie reguliert die Transferrinrezeptoren an der Zelloberfläche, aber nicht die Fc-gamma-Rezeptoren, herunter, indem sie eine erhebliche Verzögerung bei der Zugänglichkeit internalisierter Transferrinrezeptoren zum Recyclingweg verursacht, ohne den anschließenden Efflux zu verlangsamen, was zu einer Umverteilung des Oberflächenpools in einen intrazellulären Pool führt. Es inseriert in die DOPC-Lipiddoppelschicht, um deren Kohäsion zu verringern und die Verschmelzung von DPPC in die flüssige DOPC-Matrix zu erleichtern. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks Azithromycin Wurde zitiert von 29 Publikationen
| 3D collagen high-throughput screen identifies drugs that induce epithelial polarity and enhance chemotherapy response in colorectal cancer [ Commun Biol, 2025, 8(1):1261] | PubMed: 40847193 |
| RNA polymerase stalling-derived genome instability underlies ribosomal antibiotic efficacy and resistance evolution [ Nat Commun, 2024, 15(1):6579] | PubMed: 39097616 |
| Azithromycin regulates Mettl3-mediated NF-κB pathway to enhance M2 polarization of RAW264.7 macrophages and attenuate LPS-triggered cytotoxicity of MLE-12 alveolar cells [ Int Immunopharmacol, 2024, 137:112426] | PubMed: 38878491 |
| Immunomodulatory activity of omadacycline in vitro and in a murine model of acute lung injury [ mSphere, 2024, e0067124.] | PubMed: 39475317 |
| Azithromycin promotes proliferation, and inhibits inflammation in nasal epithelial cells in primary ciliary dyskinesia [ Sci Rep, 2023, 13(1):14453] | PubMed: 37660113 |
| A reverse-central-dogma pathway underlies ribosome-antibiotic efficacy and accelerates resistance evolution [ bioRxiv, 2023, 10.1101/2023.08.03.551753] | PubMed: None |
| Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] | PubMed: 35207746 |
| Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] | PubMed: 35118583 |
| Integrative multiomics and in silico analysis revealed the role of ARHGEF1 and its screened antagonist in mild and severe COVID-19 patients [ J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30213] | PubMed: 35037717 |
| Synergistic drug combinations designed to fully suppress SARS-CoV-2 in the lung of COVID-19 patients [ PLoS One, 2022, 17(11):e0276751] | PubMed: 36355808 |
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