B-Raf inhibitor 1 (Compound 13) dihydrochloride

Katalog-Nr.S6660 Charge:S666001

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Technische Daten

Formel

C26H21Cl3N8
Molekulargewicht 551.86 CAS-Nr. 1191385-19-9
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (181.2 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung B-Raf inhibitor 1 (Compound 13) ist ein Typ IIA Raf-Inhibitor, der mit einem Ki von 1 nM, 1 nM bzw. 0,3 nM für B-Raf(WT), B-Raf(V600E) und C-Raf an die DFG-out-Konformation bindet.
Ziele
C-Raf
(Cell-free assay)		 B-Raf(WT)
(Cell-free assay)		 B-Raf(V600E)
(Cell-free assay)
0.3 nM(Ki) 1 nM(Ki) 1 nM(Ki)

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22808911/

Sellecks B-Raf inhibitor 1 (Compound 13) dihydrochloride Wurde zitiert von 3 Publikationen

Compound 13 Promotes Epidermal Healing in Mouse Fetuses via Activation of AMPK [ Biomedicines, 2023, 11(4)1013] PubMed: 37189631
Phosphoproteomics reveals the BRAF-ERK1/2 axis as an important pathogenic signaling node in cartilage degeneration [ Osteoarthritis Cartilage, 2022, 30-11:1443-1454] PubMed: 36100125
Structure-based design and synthesis of 2,4-diaminopyrimidines as EGFR L858R/T790M selective inhibitors for NSCLC. [ Eur J Med Chem, 2017, 140:510-527] PubMed: 28987609

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