Baohuoside I

Katalog-Nr.S3840 Charge:S384001

Drucken

Technische Daten

Formel

C₂₇H₃₀O₁₀

Molekulargewicht

514.52

CAS-Nr.

113558-15-9

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (194.35 mM)

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	Baohuoside I (Icariside II) ist ein Flavonoid, das aus Epimedium koreanum Nakai isoliert wurde und entzündungshemmende und krebsbekämpfende Aktivitäten aufweist. Es kann seine zytotoxische Wirkung über den ROS/MAPK-Signalweg entfalten.
In vitro	Baohuoside I beschleunigt die Apoptose über den mitochondrialen apoptotischen Signalweg, der die Erhöhung des BAX/Bcl-2-Verhältnisses, die Dissipation des mitochondrialen Membranpotenzials, die Transposition von Cytochrom c, die Aktivierung von Caspase 3 und Caspase 9, den Abbau von Poly(ADP-Ribose)-Polymerase und die Überproduktion von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) umfasst. In In-vitro-Studien mit drei Leukämie- und drei soliden Tumorzelllinien zeigt diese Verbindung zytotoxische Eigenschaften mit IC50-Werten zwischen 2,8 und 7,5 μg/ml.
In vivo	Baohuoside I ist sowohl entzündungshemmend als auch immunsuppressiv, unterdrückt aber im Gegensatz zu den zytotoxischen und abstoßungshemmenden Medikamenten nur B-Zell-(Antikörper-) und nicht T-Zell-Reaktionen. Diese Verbindung könnte eine Rolle bei der Therapie von Autoimmunerkrankungen spielen.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[1]}	Zelllinien A549 cell Konzentrationen 6.25, 12.5, and 25 μM Inkubationszeit 24 h Methode Cells (1×10⁶ cells/ml) are exposed to Baohuoside I (6.25, 12.5, and 25 μM) for 24 h, washed with PBS, and then harvested with trypsin EDTA, counted, fixed with 75% ethanol and stored at 4℃ prior to DNA content analyses. Samples are resuspended in 1.0 ml hypotonic propidium iodide (PI)-solution (50 mg/ml PI, 0.1% sodium citrate, 0.1% Triton X-100, 0.1 mg/ml ribonuclease A) and incubated in the dark for 1 h. PI-stained samples are analyzed with a flow cytometer.
Tierstudie:^{^[2]}	Tiermodelle Inbred female C57/BL/6J mice Dosierungen 20, 40, 60 mg/kg Verabreichung i.p.

Zell-Assay:^{^[1]}

Zelllinien
A549 cell
Konzentrationen
6.25, 12.5, and 25 μM
Inkubationszeit
24 h
Methode
Cells (1×10⁶ cells/ml) are exposed to Baohuoside I (6.25, 12.5, and 25 μM) for 24 h, washed with PBS, and then harvested with trypsin EDTA, counted, fixed with 75% ethanol and stored at 4℃ prior to DNA content analyses. Samples are resuspended in 1.0 ml hypotonic propidium iodide (PI)-solution (50 mg/ml PI, 0.1% sodium citrate, 0.1% Triton X-100, 0.1 mg/ml ribonuclease A) and incubated in the dark for 1 h. PI-stained samples are analyzed with a flow cytometer.

Tierstudie:^{^[2]}

Tiermodelle
Inbred female C57/BL/6J mice
Dosierungen
20, 40, 60 mg/kg
Verabreichung
i.p.

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22687635/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8206688/

RÜCKGABERICHTLINIE
Die bedingungslose Rückgaberichtlinie von Selleck Chemical gewährleistet unseren Kunden ein reibungsloses Online-Einkaufserlebnis. Wenn Sie in irgendeiner Weise mit Ihrem Kauf unzufrieden sind, können Sie jeden Artikel innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt zurückgeben. Im Falle von Produktqualitätsproblemen, sei es protokollbezogene oder produktbezogene Probleme, können Sie jeden Artikel innerhalb von 365 Tagen ab dem ursprünglichen Kaufdatum zurückgeben. Bitte befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, wenn Sie Produkte zurücksenden.

VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.

NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.