BAY-293

Katalog-Nr.S8826 Charge:S882601

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Technische Daten

Formel

C25H28N4O2S
Molekulargewicht 448.58 CAS-Nr. 2244904-70-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 90 mg/mL (200.63 mM)
Ethanol 90 mg/mL (200.63 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung BAY-293 hemmt selektiv die KRAS-SOS1-Interaktion mit einer IC50 von 21 nM.
Ziele
K-ras
21 nM
In vitro

BAY-293 (Verbindung 23) hemmt selektiv die KRAS–SOS1-Interaktion mit einer IC50 von 21 nM.
In vivo

BAY-293, ein Inhibitor von SOS1/Ras, unterdrückte die Proliferation und Koloniebildung in Zellen der chronischen myeloischen Leukämie mit Resistenz und BCR-ABL-Unabhängigkeit

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30683722/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34938856/

Sellecks BAY-293 Wurde zitiert von 5 Publikationen

Single-molecule imaging quantifies oncogenic KRAS dynamics for enhanced accuracy of therapeutic efficacy assessment [ iScience, 2025, 28(9):113374] PubMed: 40949096
Multiscale Analysis and Validation of Effective Drug Combinations Targeting Driver KRAS Mutations in Non-Small Cell Lung Cancer [ Int J Mol Sci, 2023, 24(2)997] PubMed: 36674513
RASGRF1 Fusions Activate Oncogenic RAS Signaling and Confer Sensitivity to MEK Inhibition [ Clin Cancer Res, 2022, clincanres.4291.2021] PubMed: 35247929
HDLBP promotes hepatocellular carcinoma proliferation and sorafenib resistance by suppressing Trim71-dependent RAF1 degradation [ Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2022, S2352-345X(22)00216-8] PubMed: 36244648
Profiling oncogenic KRAS mutant drugs with a cell-based Lumit p-ERK immunoassay [ SLAS Discov, 2022, S2472-5552(22)12517-7] PubMed: 35288294

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