Technische Daten
| Formel | C20H17FN6 |
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| Molekulargewicht | 360.39 | CAS-Nr. | 256376-24-6 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 35 mg/mL (97.11 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 4 mg/mL (11.09 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | BAY 41-2272 ist ein direkter und NO-unabhängiger löslicher Guanylate Cyclase (sGC)-Stimulator. | |
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| Ziele |
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| In vitro | In vitro führt BAY 41-2272 zu einer konzentrationsabhängigen Entspannung des menschlichen und kaninchenkavernösen Körpers mit EC50 von 489,1 nM bzw. 406,3 nM. | |
| In vivo | Bei weiblichen spontan hypertensiven Ratten zeigt BAY 41-2272 (10 mg/kg, p.o.) eine thrombozytenaggregationshemmende Wirkung, senkt den Blutdruck stark und erhöht das Überleben. Bei C. albicans-infizierten Mäusen erhöht diese Verbindung (10 mg/kg, i.p.) zusätzlich zu den Makrophagenfunktionen den Makrophagen-abhängigen Zelleinstrom in das Peritoneum erheblich und reduziert die Sterblichkeitsrate. Bei db/db-/- Typ II diabetischen und fettleibigen Mäusen verbessert diese Chemikalie die beeinträchtigte Entspannung des Corpus cavernosum (CC). |
Protokoll (aus Referenz)
| Tierstudie:[2] |
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Referenzen
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