Bay K 8644

Katalog-Nr.S7924 Charge:S792401

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Technische Daten

Formel

C16H15F3N2O4
Molekulargewicht 356.30 CAS-Nr. 71145-03-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 71 mg/mL (199.27 mM)
Ethanol 71 mg/mL (199.27 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 3.550mg/ml (9.96mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 71 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Bay K 8644 ist ein Racemat. Bay K 8644 ist ein potenter, selektiver Aktivator des L-type Ca2+ channel mit einem IC50 von 17,3 nM.
Ziele
L-type calcium channel
(in the isolated field-stimulated vas deferens of the mouse)
17.3nM(EC50)
In vitro

Diese Verbindung erhöht die Ruhespannung in Segmenten mesenterialer Arterien, die von jungen und alten Ratten isoliert wurden, als Agonist des L-type Ca2+ channel
In vivo

Bay K 8644 induziert kleine Kontraktionen in Aorten von Wistar-Kyoto(WKY)-Ratten im Alter von 5 Wochen, 3 Monaten, 1 Jahr und 1,5 Jahren, die mit dem Alter unverändert bleiben.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[4]
  • Zelllinien

    5TGM1 cells

  • Konzentrationen

    10 nM

  • Inkubationszeit

    30 minutes

  • Methode

    Cells were treated with indicated concentration of this compound for 30 minutes.
Tierstudie:

[5]
  • Tiermodelle

    Male Sprague-Dawley rats

  • Dosierungen

    1, 10, 50 and 100 µg/kg

  • Verabreichung

    Jugular catheters

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2466518/
  • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4873501/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8576273/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34506129/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2431917/

Kundenproduktvalidierung

Western blot analysis of myocardium lysate at 4 weeks. Hypertrophic markers were tested in mouse cardiomyocyte cell line HL-1 Bay-K-8644.

Daten von [ , , J Cell Physiol, 2018, doi:10.1002/jcp.27791 ]

Sellecks Bay K 8644 Wurde zitiert von 7 Publikationen

A Model of Traumatic Brain Injury Oligomerizes Tau in Cortical Organoids and Induces Clinically Relevant Pathologies that Synergize with MAPT Mutation [ J Neurotrauma, 2025, 10.1177/08977151251374286] PubMed: 40900146
Kinesin-1 mediates proper ER folding of the CaV1.2 channel and maintains mouse glucose homeostasis [ EMBO Rep, 2024, 25(11):4777-4802] PubMed: 39322740
Apoptotic Extracellular Vesicles Ameliorate Multiple Myeloma by Restoring Fas-Mediated Apoptosis [ ACS Nano, 2021, 10.1021/acsnano.1c03517] PubMed: 34506129
Low doses of BPF-induced hypertrophy in cardiomyocytes derived from human embryonic stem cells via disrupting the mitochondrial fission upon the interaction between ERβ and calcineurin A-DRP1 signaling pathway [ Cell Biol Toxicol, 2021, 10.1007/s10565-021-09615-y] PubMed: 34023961
Calenduloside E suppresses calcium overload by promoting the interaction between L-type calcium channels and Bcl2-associated athanogene 3 to alleviate [ Journal of Advanced Research, 2020, 10.1016/j.jare.2020.10.005] PubMed: None
Sulfur Dioxide Activates Cl-/HCO3- Exchanger via Sulphenylating AE2 to Reduce Intracellular pH in Vascular Smooth Muscle Cells [ Front Pharmacol, 2019, 10:313] PubMed: 30971931
Ranolazine prevents pressure overload-induced cardiac hypertrophy and heart failure by restoring aberrant Na+ and Ca2+ handling [Nie J, et al. J Cell Physiol, 2018, 10.1002/jcp.27791 ] PubMed: 30488495

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