Technische Daten
| Formel | C23H31N3O4S2 |
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| Molekulargewicht | 477.64 | CAS-Nr. | 130370-60-4 | ||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 96 mg/mL (200.98 mM) | ||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Batimastat (BB-94) ist ein potenter, breitbandiger Matrix-Metalloprotease (MMP)-Inhibitor für MMP-1, MMP-2, MMP-9, MMP-7 und MMP-3 mit einer IC50 von 3 nM, 4 nM, 4 nM, 6 nM bzw. 20 nM. Es hemmt auch die Aktivität anderer Metalloproteasen, wie z. B. ADAM17. | ||||||||||
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| Ziele |
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| In vitro | Batimastat (BB-94) ist ein potenter, breitbandiger Matrix-Metalloprotease (MMP)-Inhibitor für MMP-1, MMP-2, MMP-9, MMP-7 und MMP-3 mit einer IC50 von 3 nM, 4 nM, 4 nM, 6 nM bzw. 20 nM. Diese Verbindung weist eine unerwartete Bindungsgeometrie auf, wobei der Thiophenring tief in die primäre Spezifitätsstelle eingeführt ist. |
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| In vivo | Batimastat (BB-94) kann die metastatische Ausbreitung und das Wachstum des murinen Melanoms B16-BL6 hemmen. In einem orthotopen Kolontumormodell bei Mäusen führt die Behandlung mit dieser Verbindung zu einer Hemmung des primären Tumorwachstums (um 50 %), der lokalen/regionalen Ausbreitung (von 67 % auf 35 %) und der Fernmetastasierung (von 30 % auf 10 %). Es reduziert das In-vivo-Wachstum experimenteller Hämangiome, höchstwahrscheinlich durch Blockierung der Rekrutierung von Endothelzellen durch die transformierten Zellen oder durch Beeinflussung der Zellorganisation in vaskulären Strukturen. |
Protokoll (aus Referenz)
| Kinase-Assay: |
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| Zell-Assay: |
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| Tierstudie: |
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Referenzen
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Kundenproduktvalidierung

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Daten von [ , , Nature, 2017, 549(7673):533-537 ]

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Daten von [ , , PLoS One, 2015, 10(5): e0127063 ]

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Daten von [ , , Biomed Rep, 2016, 4(1):73-78. ]

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Daten von [ , , Biomed Rep, 2016, 4(1):73-78 ]
Sellecks Batimastat (BB-94) Wurde zitiert von 41 Publikationen
| A pancreatic cancer organoid biobank links multi-omics signatures to therapeutic response and clinical evaluation of statin combination therapy [ Cell Stem Cell, 2025, S1934-5909(25)00265-6] | PubMed: 40812300 |
| Single-cell multiomic modelling of early metastatic events promoted by the extracellular matrix [ Br J Cancer, 2025, 10.1038/s41416-025-03181-4] | PubMed: 40954257 |
| Anthrax ET activates Rac1 and RTK signaling to induce F-actin reorganization and endothelial permeability [ iScience, 2025, 28(11):113682] | PubMed: 41158867 |
| The late-onset Alzheimer's disease risk factor RHBDF2 is a modifier of microglial TREM2 proteolysis [ Life Sci Alliance, 2025, 8(5)e202403080] | PubMed: 40081988 |
| UNC5B is an isoform-dependent target for ectodomain shedding [ J Biochem, 2025, mvaf043] | PubMed: 40631620 |
| Functional Differences Between SIRPα Splice Isoforms [ Genes Cells, 2025, 30(5):e70041] | PubMed: 40763927 |
| The Notch1 intracellular domain orchestrates mechanotransduction of fluid shear stress [ bioRxiv, 2025, 2025.07.13.663563] | PubMed: 40791532 |
| Omicron Spike confers enhanced infectivity and interferon resistance to SARS-CoV-2 in human nasal tissue [ Nat Commun, 2024, 15(1):889] | PubMed: 38291024 |
| Amino-terminally elongated Aβ peptides are generated by the secreted metalloprotease ADAMTS4 and deposit in a subset of Alzheimer's disease brains [ Neuropathol Appl Neurobiol, 2024, 50(3):e12991] | PubMed: 38867123 |
| Extracellularly Detectable Electrochemical Signals of Living Cells Originate from Metabolic Reactions [ Adv Sci (Weinh), 2023, e2207084.] | PubMed: 36737855 |
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