Bendazol

Katalog-Nr.S3589 Charge:S358901

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Technische Daten

Formel

C14H12N2
Molekulargewicht 208.26 CAS-Nr. 621-72-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 42 mg/mL (201.67 mM)
Ethanol 42 mg/mL (201.67 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Bendazol (2-Benzylbenzimidazol, Dibazol, Dibazole, Bendazole, Tromasedan) ist ein blutdrucksenkendes Medikament, das die NO synthase-Aktivität in Nierenglomeruli und Sammelrohren steigert. Diese Verbindung hemmt die Progression der Formdeprivationsmyopie (FDM) und unterdrückt die Hochregulierung von HIF-1α.
Ziele
NO synthase HIF-1α
In vivo

Bendazol erhöht die NO-Synthase-Aktivität in Nierenglomeruli und Sammelkanälchen, aber dieser Effekt ist weniger ausgeprägt und kurzlebig. Während der ersten Woche nach der Injektion dieser Verbindung wird ein unbedeutender Anstieg der NO-Synthase-Aktivität in den proximalen Nephronsegmenten beobachtet.

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:

[1]
  • Tiermodelle

    Nephrogenic hypertension of rat model

  • Dosierungen

    0.1 mg/kg

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28091926/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32839973/

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