Benpyrine racemate

Katalog-Nr.S3515 Charge:S351501

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Technische Daten

Formel

C₁₆H₁₆N₆O

Molekulargewicht

308.34

CAS-Nr.

1333714-43-4

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

31 mg/mL (100.53 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

Benpyrine racemate ((Rac)-Benpyrine) ist ein potenter, hochspezifischer und oral aktiver Inhibitor von TNF-alpha und schwächt TNF-alpha-induzierte Entzündungen ab, wodurch Leber- und Lungenschäden reduziert werden.

Ziele

TNF-α

In vitro

Benpyrine bindet direkt an TNF-α und blockiert die durch TNF-α ausgelöste Signalaktivierung.

In vivo

Benpyrine schwächt TNF-α-induzierte Entzündungen in einem endotoxämischen Mausmodell ab, wodurch Leber- und Lungenschäden reduziert werden, und lindert signifikant die Symptome von kollageninduzierter Arthritis und Imiquimod-induzierter psoriasiformer Entzündung bei Mäusen.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[1]}	Zelllinien RAW264.7 macrophages Konzentrationen 5, 10 or 20 μM Inkubationszeit 12 h Methode RAW 264.7 cells were grown to 50−70% confluence in a glass chamber, pretreated with DMSO or benpyrine for 12 h, and then stimulated with 10 ng/mL TNF-α for 2 h. Cell treatments were terminated by washing the cells with PBS, followed by fixation with freshly prepared 4% paraformaldehyde in PBS for 20 min. The fixed cells were washed three times with PBS and then permeabilized with 0.25% Triton X-100 in PBS for 10 min. After blocking with 2 mg/mL BSA for 1 h at room temperature, we added the NF-κB/p65 antibody at a 1:1000 dilution at 4 °C overnight, washed three times with PBS, then incubated with a 1:500 dilution of the secondary antibody for 1 h at room temperature in the dark. Finally, 4′,6-diamidino-2-phenyl indole (DAPI) was used to stain the nuclei at 37 °C for 30 min in the dark.
Tierstudie:^{^[1]}	Tiermodelle CIA mice, Imiquimod-Induced Psoriasis-like Skin Lesions mice mode Dosierungen 25, 50 mg/kg Verabreichung i.g.

Zell-Assay:^{^[1]}

Zelllinien
RAW264.7 macrophages
Konzentrationen
5, 10 or 20 μM
Inkubationszeit
12 h
Methode
RAW 264.7 cells were grown to 50−70% confluence in a glass chamber, pretreated with DMSO or benpyrine for 12 h, and then stimulated with 10 ng/mL TNF-α for 2 h. Cell treatments were terminated by washing the cells with PBS, followed by fixation with freshly prepared 4% paraformaldehyde in PBS for 20 min. The fixed cells were washed three times with PBS and then permeabilized with 0.25% Triton X-100 in PBS for 10 min. After blocking with 2 mg/mL BSA for 1 h at room temperature, we added the NF-κB/p65 antibody at a 1:1000 dilution at 4 °C overnight, washed three times with PBS, then incubated with a 1:500 dilution of the secondary antibody for 1 h at room temperature in the dark. Finally, 4′,6-diamidino-2-phenyl indole (DAPI) was used to stain the nuclei at 37 °C for 30 min in the dark.

Tierstudie:^{^[1]}

Tiermodelle
CIA mice, Imiquimod-Induced Psoriasis-like Skin Lesions mice mode
Dosierungen
25, 50 mg/kg
Verabreichung
i.g.

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32667202/

Sellecks Benpyrine racemate Wurde zitiert von 1 Publikation

Tumor-derived exosomes induce neutrophil infiltration and reprogramming to promote T-cell exhaustion in hepatocellular carcinoma [ Theranostics, 2025, 15(7):2852-2869]	PubMed: 40083930

Tumor-derived exosomes induce neutrophil infiltration and reprogramming to promote T-cell exhaustion in hepatocellular carcinoma [ Theranostics, 2025, 15(7):2852-2869]

PubMed: 40083930

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