In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)
Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
Beschreibung
Benzamide, ein Derivat der Benzoesäure, ist ein Inhibitor der Poly(ADP-Ribose)-Polymerase mit einem IC50-Wert von 3,3 μM.
Ziele
PARP (Cell-free assay)
3.3 μM
In vitro
Benzamide, ein PARP-Inhibitor, schützt vor exzitatorischen Aminosäuren-induziertem Zelltod in Primärkulturen von Neuronen, die aus dem Gehirn neonataler Ratten gewonnen wurden. Darüber hinaus wurde kürzlich gezeigt, dass diese Verbindung den Verlust dopaminerger Zellen und die Zunahme der reaktiven Gliose, die durch METH in vitro in fetalen Rattenmesenzephalzellen in Kultur verursacht wird, teilweise verhindert. Es verhindert die Transformation auf zellzyklusspezifische Weise, wobei die maximale Prävention mit der frühen S-Phase zusammenfällt, was auch charakteristisch für die maximale Anfälligkeit für Transformation ist.
In vivo
Der PARP-Inhibitor Benzamide ist bei C57Bl/6N-Mäusen neuroprotektiv gegen verschiedene Arten von Neurotoxizitäten und ohne Beeinflussung der Körpertemperatur. Diese Verbindungstherapie verringert signifikant die iNOS-Expression und die Anzahl apoptotischer Neuronen und verbessert dadurch die neuronale Überleben und das Gedächtnis während GCI. Ihre Verabreichung (160 mg/kg i.p.) induziert keine Hypothermie und erreicht das ZNS in 30 Minuten im Konzentrationsbereich von 0,09-0,64 mM, bei dem sie Neuroprotektion zeigt.
Exposure to carcinogens and benzamide is done 10 hr after the release of the metabolically induced G1/S block and exposure lasts 10 hr, followed by three washings and refeeding with fresh media.
Referenzen
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8911677/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6196785/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18501976/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2538435/
Sellecks Benzamide Wurde zitiert von 3 Publikationen
Unravelling the Regions of Mutant F508del-CFTR More Susceptible to the Action of Four Cystic Fibrosis Correctors.
[ Int J Mol Sci, 2019, 20(21)]
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NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.
