Technische Daten
| Formel | C8H12N2.2HCl |
||||||
| Molekulargewicht | 209.12 | CAS-Nr. | 5579-84-0 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 38 mg/mL (181.71 mM) | ||||
| Water | 38 mg/mL (181.71 mM) | ||||||
| Ethanol | 38 mg/mL (181.71 mM) | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
|||||||
Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Betahistine (PT-9) ist ein Histamine H3-Rezeptor-Inhibitor mit einer IC50 von 1,9 μM. | ||
|---|---|---|---|
| Ziele |
|
||
| In vitro | Betahistine verstärkt die cAMP-Bildung progressiv mit einem maximalen Effekt, der bis zu 10 nM beobachtet wird, in CHO(H3R)-Zellen, die mit 3 μM Forskolin inkubiert wurden. Im Gegensatz dazu hemmt Betahistine bei Konzentrationen über 10 nM die cAMP-Bildung in CHO(H3R)-Zellen, die mit 3 μM Forskolin inkubiert wurden, progressiv. Betahistine reduziert die A23187-evozierte [3H]Arachidonsäurefreisetzung (EC50=0,1 nM) progressiv mit einem maximalen Effekt, der bis zu 30 nM A23187-evozierte [3H]Arachidonsäurefreisetzung aus CHO(H3R)-Zellen beobachtet wird. Betahistine verstärkte die Freisetzung von A23187-evozierter [3H]Arachidonsäure aus CHO(H3R)-Zellen bei Konzentrationen über 30 nM progressiv. | ||
| In vivo | Betahistine (< 30 mg/kg) erhöht die t-MeHA-Spiegel dosisabhängig mit einer ED50 von 2 mg/kg und einem maximalen Effekt von ~35%, der bei 30 mg/kg im Mausgehirn erreicht wird. Betahistine (16 mg zweimal täglich für 3 Monate) hat eine signifikante Wirkung auf die Häufigkeit, Intensität und Dauer von Schwindelanfällen; assoziierte Symptome und die Lebensqualität sind bei Patienten mit Morbus Menière ebenfalls signifikant verbessert. Betahistine-dihydrochloride (16 mg tid und 48 mg tid) zeigt, dass die Anzahl der Anfälle pro Monat in beiden Dosen im Laufe der Zeit bei Morbus Menière abnahm. Betahistine (50 mg/kg) Behandlung induziert symmetrische Veränderungen mit Hochregulierung der Histidin-Decarboxylase-mRNA im Tuberomammillarkern und Reduktion der [3H]N-alpha-methylhistamine Markierung sowohl im Tuberomammillarkern, dem Vestibulariskernkomplex als auch den Kernen der unteren Olive in Hirnschnitten von Katzen. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
|
RÜCKGABERICHTLINIE
Die bedingungslose Rückgaberichtlinie von Selleck Chemical gewährleistet unseren Kunden ein reibungsloses Online-Einkaufserlebnis. Wenn Sie in irgendeiner Weise mit Ihrem Kauf unzufrieden sind, können Sie jeden Artikel innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt zurückgeben. Im Falle von Produktqualitätsproblemen, sei es protokollbezogene oder produktbezogene Probleme, können Sie jeden Artikel innerhalb von 365 Tagen ab dem ursprünglichen Kaufdatum zurückgeben. Bitte befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, wenn Sie Produkte zurücksenden.
VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.
NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.