Bevantolol hydrochloride

Katalog-Nr.S5042 Charge:S504201

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Technische Daten

Formel

C20H27NO4.HCl
Molekulargewicht 381.89 CAS-Nr. 42864-78-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 76 mg/mL (199.01 mM)
Ethanol 61 mg/mL (159.73 mM)
Water 52 mg/mL (136.16 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Bevantolol hydrochloride (NC-1400) ist ein kardioselektiver Beta-Adrenozeptor-Antagonist ohne intrinsische β-sympathomimetische Aktivität und mit schwachen membranstabilisierenden und lokalanästhetischen Eigenschaften.
In vitro Bevantolol ist ein β1- und α1-Adrenozeptor-selektiver Antagonist.

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:

[1]
  • Tiermodelle

    Male Wistar rats

  • Dosierungen

    200 mg/kg/day

  • Verabreichung

    oral

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17628611/

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NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.