BHQ

Katalog-Nr.S3628 Charge:S362801

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Technische Daten

Formel

C14H22O2
Molekulargewicht 222.32 CAS-Nr. 88-58-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro Ethanol 40 mg/mL (179.92 mM)
DMSO 10 mg/mL (44.98 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%Ethanol 30%PEG300 65%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 2.000mg/ml (9.00mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 40 mg/ml clarified Ethanol stock solution to 300 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; then continue to add 650 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung BHQ (2,5-Di-t-butyl-1,4-benzohydrochinon) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Sakro-Endoplasmatischen Retikulum Ca2+-ATPase (SERCA).
Ziele
SERCA
66.7 μM
In vitro 2,5-Di-t-butyl-1,4-benzohydrochinon (BHQ) wurde als ein eher selektiver Inhibitor der Sarko-Endoplasmatischen Retikulum Ca2+-ATPase (SERCA) beschrieben. Diese Verbindung ist jedoch nicht sehr spezifisch, da sie neben SERCA auch andere Wirkstellen beeinflusst. Es wurde gezeigt, dass sie die passive Ca2+-Leckage aus internen Speichern permeabilisierter A7r5 vaskulärer glatter Muskelzellen reduziert und den Ca2+-Einstrom in die Plasmamembran von Parotis-Acinarzellen, Ratten-Thymus-Lymphozyten und GH3-Hypophysenzellen hemmt. Diese Chemikalie beeinflusst sowohl endotheliale als auch glatte Muskelfunktionen in Rattenaortenringen in vitro. Sie induziert eine Endothel-abhängige Relaxation durch Stimulierung des NO-Synthase-Signalwegs, über die Aktivierung des Ca2+-Einstroms durch Ni2+-empfindliche Ca2+-Kanäle in den Endothelzellen. Diese Verbindung zeigt pleiotrope Effekte an entendothelialisierten Ringen, indem sie sowohl eine myotonische Reaktion, abhängig von der Aktivierung des Ca2+-Einstroms über einen Ni2+-empfindlichen Signalweg, als auch einen myolytischen Effekt induziert, der möglicherweise entweder von der Erschöpfung intrazellulärer Ca2+-Speicher oder dem Antagonismus des Ca2+-Eintritts über L-Typ-Ca2+-Kanäle abhängt. Es ist ein lipophiles, membrandurchlässiges Molekül, das Superoxidanionen auf beiden Seiten des Plasmalemmas erzeugen kann.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1572887/

Sellecks BHQ Wurde zitiert von 2 Publikationen

Roflumilast-Mediated Phosphodiesterase 4D Inhibition Reverses Diabetes-Associated Cardiac Dysfunction and Remodeling: Effects Beyond Glucose Lowering [ Diabetes, 2022, 71(8):1660-1678] PubMed: 35594380
Repurposing screen identifies Amlodipine as an inducer of PD-L1 degradation and antitumor immunity [ Oncogene, 2021, 40(6):1128-1146] PubMed: 33323966

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