Technische Daten
| Formel | C24H29ClN6O3 |
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| Molekulargewicht | 484.98 | CAS-Nr. | 2166387-65-9 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 3 mg/mL (6.18 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | BI-3802 ist ein hochwirksamer onkogener Transkriptionsfaktor BCL6-Degrader mit starker Derepression von Zielgenen und antiproliferativen Effekten. Diese Verbindung hemmt die BTB-Domäne von BCL6 mit einer IC50 von ≤3 nM. Sie zeigt Antitumoraktivität. | ||
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| Ziele |
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| In vitro | BI-3802 hemmt die BTB-Domäne von BCL6 mit einer IC50 von ≤3 nM. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks BI-3802 Wurde zitiert von 4 Publikationen
| A Super-Enhancer-Driven Transcriptional Regulatory Circuit Underlying Abiraterone Resistance in Castration-Resistant Prostate Cancer [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(31):e01284] | PubMed: 40470696 |
| Enhancement of gemcitabine sensitivity in intrahepatic cholangiocarcinoma through Saikosaponin-a mediated modulation of the p-AKT/BCL-6/ABCA1 axis [ Phytomedicine, 2024, 133:155944] | PubMed: 39146879 |
| BCL6 inhibition ameliorates ruxolitinib resistance in CRLF2-rearranged acute lymphoblastic leukemia [ Haematologica, 2022, 10.3324/haematol.2022.280879] | PubMed: 36005560 |
| BCL6 regulates the endothelial pro-immunogenic phenotype relevant to organ transplant rejection [ bioRxiv, 2022, 10.1101/2022.11.03.514941] | PubMed: None |
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